Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM085866
Első szerző:	Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:	Synthesis of tetrafunctionalized 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones and their transformation into 5-substituted 3-acylisoxazoles / Éva Juhász-Tóth, Tamás Patonay
Dátum:	2002
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	An efficient synthesis of 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones, based on the base-induced coupling of alpha-azido ketones and alpha-oxo aldehydes, has been developed, The coupling reaction took place with moderate to good diastereoselectivity. The relative configurations of the adducts have been determined by X-ray analysis, Treatment of tetrafunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones with mesyl chloride in the presence of base afforded 5-substituted 3-acylisoxazoles, through 2-azido-2-alkene-1,4-dione intermediates. Analogous treatment of alpha-azido ketones with alpha-oxo esters resulted in the formation of the unstable 3-azido-2-hydroxy-4-oxobutanoates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk aldol reaction azides C-C coupling diastereoselectivity nitrogen heterocycles
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 17 (2002), p. 3055-3064. -
További szerzők:	Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA T22290 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: