Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM085990
035-os BibID:
(WOS)000488424000011 (Scopus)85071862421
Első szerző:
El-Kashef, Dina H.
Cím:
Polyketides and a Dihydroquinolone Alkaloid from a Marine Derived Strain of the Fungus Metarhizium marquandii / Dina H. El-Kashef, Georgios Daletos, Malte Plenker, Rudolf Hartmann, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Horst Weber, Wenhan Lin, Elena Ancheeva, Peter Proksch
Dátum:
2019
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
Three new natural products (1-3), including two butenolide derivatives (1 and 2) and one dihydroquinolone derivative (3), together with nine known natural products were isolated from a marine-derived strain of the fungus Metarhizium marquandii. The structures of the new compounds were unambiguously deduced by spectroscopic means including HRESIMS and 1D/2D NMR spectroscopy, ECD, VCD, OR measurements, and calculations. The absolute configuration of marqualide (1) was determined by a combination of modified Mosher's method with TDDFTECD calculations at different levels, which revealed the importance of intramolecular hydrogen bonding in determining the ECD features. The (3R,4R) absolute configuration of aflaquinolone I (3), determined by OR, ECD, and VCD calculations, was found to be opposite of the (3S,4S) absolute configuration of the related aflaquinolones A-G, suggesting that the fungus M. marquandii produces aflaquinolone I with a different configuration (chiral switching). The absolute configuration of the known natural product terrestric acid hydrate (4) was likewise determined for the first time in this study. TDDFT-ECD calculations allowed determination of the absolute configuration of its chirality center remote from the stereogenic unsaturated ?-lactone chromophore. ECD calculations aided by solvent models revealed the importance of intramolecular hydrogen bond networks in stabilizing conformers and determining relationships between ECD transitions and absolute configurations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 82 : 9 (2019), p. 2460-2469. -
További szerzők:
Daletos, Georgios
Plenker, Malte
Hartmann, Rudolf
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Weber, Horst
Lin, Wen Han
Ancheeva, Elena
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K120181
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.