Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089348
035-os BibID:(cikkazonosító)1581 (WoS)000592983700001 (Scopus)85096519824
Első szerző:Aladdin, Azzam (molekuláris biológus)
Cím:The Proteasome Activators Blm10/PA200 Enhance the Proteasomal Degradation of N-Terminal Huntingtin / Aladdin Azzam, Yao Yanhua, Yang Ciyu, Kahlert Günther, Ghani Marvi, Király Nikolett, Boratkó Anita, Uray Karen, Dittmar Gunnar, Tar Krisztina
Dátum:2020
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:The Blm10/PA200 family of proteasome activators modulates the peptidase activity of the core particle (20S CP). They participate in opening the 20S CP gate, thus facilitating the degradation of unstructured proteins such as tau and Dnm1 in a ubiquitin- and ATP-independent manner. Furthermore, PA200 also participates in the degradation of acetylated histones. In our study, we use a combination of yeast and human cell systems to investigate the role of Blm10/PA200 in the degradation of N-terminal Huntingtin fragments (N-Htt). We demonstrate that the human PA200 binds to N-Htt. The loss of Blm10 in yeast or PA200 in human cells results in increased mutant N-Htt aggregate formation and elevated cellular toxicity. Furthermore, Blm10 in vitro accelerates the proteasomal degradation of soluble N-Htt. Collectively, our data suggest N-Htt as a new substrate for Blm10/PA200-proteasomes and point to new approaches in Huntington's disease (HD) research.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 10 : 11 (2020), p. 1-33. -
További szerzők:Yao, Yanhua Yang, Ciyu Kahlert, Günther Ghani, Marvi (1990-) (PhD hallgató) Király Nikolett (1992-) (molekuláris biológus, biokémikus) Boratkó Anita (1985-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Dittmar, Gunnar Tar Krisztina (1975-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1