Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM089449
035-os BibID:
(WoS)000538134300009 (Scopus)85085646741
Első szerző:
Kozsup Máté (Okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis and characterisation of Co(III) complexes of N-formyl hydroxylamines and antibacterial activity of a Co(III) peptide deformylase inhibitor complex / Máté Kozsup, Donal M. Keogan, Deirdre Fitzgerald-Hughes, Éva A. Enyedy, Brendan Twamley, Péter Buglyó, Darren M. Griffith
Dátum:
2020
ISSN:
1477-9226
Megjegyzések:
The X-ray crystal structure and pKa values of GSK322 a well-known and effective peptide deformylase inhibitor and antibacterial drug candidate are reported. The first examples of Co(III) complexes of N-formyl hydroxylamines are reported. Reaction of N-hydroxy-N-phenylformamide (HFA) with [Co(tren)Cl2]Cl and [Co(tpa)Cl2]Cl (where tren = tris(2- aminoethyl)amine, tpa = tris(2-pyridylmethyl)amine) with one equivalent of NaOH in H2O afforded [Co(tren)(HFA1H)](PF6)1.5Cl0.5 (1) and [Co(tpa)(HFA-1H)]Cl2 (2), respectively. X-ray crystal structures of both complexes revealed that the Nformyl hydroxylamine group acts as a bidentate ligand, coordinating the Co(III) centres via the carbonyl oxygen and deprotonated hydroxy group (O,O'), a coordination mode typically observed for closely related mono-deprotonated hydroxamic acids. Reaction of the N-formyl hydroxylamine-based GSK322 with [Co(tpa)Cl2]Cl afforded the corresponding Co(III) chaperone complex of the peptide deformylase inhibitor, [Co(tpa)(GSK322-1H)](PF6)2. GSK322 and [Co(tpa)(GSK322- 1H)](PF6)2 exhibited better Gram-positive activity than Gram-negative, where low MICs (1.56 ? 6.25 ?M) were determined for S. aureus strains, independent of their antibiotic susceptibility.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Dalton Transactions. - 49 : 21 (2020), p. 6980-6988. -
További szerzők:
Keogan, Donal M.
Fitzgerald-Hughes, Deirdre
Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész)
Twamley, Brendan
Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Griffith, Darren M.
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.