Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM090895
035-os BibID:
(cikkazonosító)104477 (Scopus)85097046243 (WoS)000605009700003
Első szerző:
Yang, Sui-Qun
Cím:
Separation and configurational assignment of stereoisomeric phenalenones from the marine mangrove-derived fungus Penicillium herquei MA-370 / Sui-Qun Yang, Attila Mándi, Xiao-Ming Li, Hui Liu, Xin Li, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:
2021
ISSN:
0045-2068
Megjegyzések:
Eight phenalenone derivatives, including four new compounds, aceneoherqueinones A and B (1 and 2), (+)-aceatrovenetinone A (3a), and (+)-aceatrovenetinone B (3d), along with four known congeners, (?)-aceatrovenetinone A (3b), (?)-aceatrovenetinone B (3c), (?)-scleroderolide (4a), and (+)-scleroderolide (4b), were characterized from the marine mangrove-derived fungus Penicillium herquei MA-370. Among them, compounds 1 and 2 are rare phenalenone derivatives featuring cyclic ether unit between C-5 and C-2·. All of these compounds were subjected to chiral HPLC analysis, and the unstable stereoisomers 3a?3d, containing configurationally labile chirality centers, were characterized by online HPLC-ECD measurements supported with TDDFT-ECD calculations. The structures of these compounds were elucidated by detailed analysis of their NMR and mass spectroscopic data, and the absolute configuration of compound 1 was confirmed by X-ray diffraction analysis, while those of compounds 2 and 3a?3d were determined by TDDFT-ECD calculations of their ECD spectra. All of the isolated compounds were tested for the inhibitory activity against angiotensin-I-converting enzyme (ACE), and compounds 1 and 2 displayed activity with IC50 values 3.10 and 11.28 ?M, respectively. The intermolecular interaction and potential binding sites of 1 and 2 with ACE were elaborated by molecular docking, showing that compound 1 bound well with ACE via hydrogen interactions with residues Ala261, Gln618, Trp621, and Asn624, while compound 2 interacted with residues Asp358 and Tyr360.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Marine fungi
Penicillium herquei
Phenalenone derivatives
ACE inhibitory activity
Molecular docking
Megjelenés:
Bioorganic Chemistry. - 106 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Li, Xiao-Ming
Liu, Hui
Li, Xin
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:
NKFI K 120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.