Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM097494
Első szerző:
Polyák Lenke (Biológus)
Cím:
Újonnan szintetizált nukleozid analógok hatásának vizsgálata emlős sejteken / Polyák Lenke
Dátum:
2021
Megjegyzések:
Bevezetés: A nukleozid analógok terápiás alkalmazása már régóta elterjedt vírusok és tumoros megbetegedések esetében. A kemoterápiás nukleozid analógok kémiailag módosított természetes nukleozidok, nukleotidok vagy bázisok. Ezen vegyületek antimetabolitok, melyek megzavarhatják a sejtek anyagcseréjét és a szabályozási útvonalaikat. Célkitűzés: Munkám célja öt újonnan szintetizált nukleozid analóg citotoxicitási vizsgálata, tumoros és nem tumoros sejtvonalakon. Az MTTassay eredményei alapján meghatározható a vegyületek IC50 értéke. Ez alapján a vegyületek hatékonysága összevethető. Azt a vegyületet tekinthetjük hatékonyabbnak, amely esetében a tumoros sejtvonalra jellemző IC50 érték sokkal kisebb a nem tumoros sejtvonaléhoz képest. Anyag és módszertan: Az öt vegyületet DMSO-ban oldottam fel, majd hígítottam a kívánt koncentrációkra. Az MTT viabilitási tesztet 24-well plate-n végeztem 6-7-8-9-10 ?g/ml koncentrációkban a korábbi eredményeink alapján. Két különböző sejtvonalon, a tumoros SCC és a nem tumoros HaCaT sejtvonalakon teszteltem a vegyületeket. Az adatok alapján a GraphPad szoftverrel számítottam ki az IC50 értékeket. Eredmények: Három vegyület (KD15, BEM319, BEM328) nem hatott egyik sejtvonalon sem 10 ?g/ml-es koncentrációig. A KD16 nukleozid analóg esetében az IC50 érték mind a két sejtvonalnál hasonló volt. A KD17 IC50 értéke az SCC sejteknél háromszor kisebb volt, mint a HaCaT sejteknél. Diszkusszió: A vizsgált nukleozid analógok közül a KD17 az egyedüli, amely jelentős gátló hatást fejtett ki az SCC-re tumoros sejtvonalra. A továbbiakban Time-Lapse Imaging videómikroszkópiával figyeljük meg a vegyület sejtekre kifejtett hatását. Ezzel a technikával készült felvételek kiértékelésével (Fiji szoftver) meghatározható, hogy a vegyület mennyire változtatja meg a sejtek generációs idejét, osztódási idejét és a méretüket.
ISBN:
978-963-318-928-3
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.