Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM099412
035-os BibID:	(WoS)000457067600018 (Scopus)85060548886
Első szerző:	Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:	Role of Ligands in the Uptake and Reduction of V(V) Complexes in Red Blood Cells / Daniele Sanna, Jessica Palomba, Giuseppe Lubinu, Péter Buglyó, Sándor Nagy, Franc Perdih, Eugenio Garribba
Dátum:	2018
ISSN:	0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:	The interaction with erythrocytes of four [(VO2L2)-O-V](-) complexes, with L = picolinate (pic), 5-cyanopicolinate (picCN), 3-aminopyrazine-2-carboxylate (przNH(2)), and 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinonate (dhp), was studied. The thermodynamic stability at physiological pH is: [(VO2)-O-V(dhp)(2)](-) > [(VO2)-O-V(przNH(2))(2)](-) > [VVO2(pic)(2)](-) > [VVO2(picCN)(2)](-). With picCN and pic, V exists at physiological pH as (H2VO4-)-O-V, with przNH(2) as a mixture of (H2VO4-)-O-V and [VVO2(przNH(2))(2)](-) and with dhp as [VVO2(dhp)(2)](-). In the systems with pic and picCN, (H2VO4-)-O-V and the ligands cross the erythrocyte membrane independently, with dhp the uptake occurs by diffusion, whereas with przNH(2) both the mechanisms are active. Inside erythrocytes stable (VOL2)-O-IV complexes are formed, indicating that there is no relationship with the stability and redox state of the administered compounds and that, if the metal ion changes its oxidation state in the cytosol as V does, unstable complexes in the extracellular medium could become stable inside the cells and contribute to the pharmacological action.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk vanádium
Megjelenés:	Journal Of Medicinal Chemistry. - 62 : 2 (2018), p. 654-664. -
További szerzők:	Palomba, Jessica Lubinu, Giuseppe Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Perdih, Franc Garribba, Eugenio
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: