Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099793
035-os BibID:(WoS)000728048600008 (Scopus)85120689479
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Knoevenagel-Cyclization Cascade Reactions of Substituted 5,6-Dihydro-2H-Pyran Derivatives / Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Erika Lisztes, Tamás Bíró, Balázs István Tóth, Tibor Kurtán
Dátum:2021
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The diastereoselective domino-Knoevenagel-IMHDA reactions of 5,6-dihydro-2H-pyran derivatives containing an o-formylaryl amine or ether moiety were performed with active methylene reagents. In the spiro heterocyclic products representing a novel skeleton, a tetrahydroquinoline or chroman unit is fused with two pyran rings and the bridgehead carbon atoms are chirality centers formed diastereoselectively. Depending on the substitution pattern, a domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shiftcyclization sequence was identified as a competing pathway, which resulted in the formation of tetrahydroquinoline derivatives with a 5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl substituent. The relative configurations of the products were determined by means of the characteristic NOE correlations and single crystal X-ray diffraction analysis. Antiproliferative activity assays of two products against A2780 and WM35 human cancer cell lines showed low micromolar IC50 values down to 2.99 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antiproliferation
Domino reactions
Diels-Alder reaction
[1,5]-Hydride shift
tert-Amino effect
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2021 : 45 (2021), p. 6161-6170. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K120181
Egyéb
K138672
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1