Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM102050
035-os BibID:
(cikkazonosító)113245 (WoS)001011421000004 (Scopus)85131404362
Első szerző:
Plaszkó Tamás (Biológus Msc)
Cím:
Interactions of fungi with non-isothiocyanate products of the plant glucosinolate pathway: A review on product formation, antifungal activity, mode of action and biotransformation / Plaszkó, Tamás, Szűcs Zsolt, Vasas Gábor, Gonda Sándor
Dátum:
2022
ISSN:
0031-9422
Megjegyzések:
The glucosinolate pathway, which is present in the order Brassicales, is one of the most researched defensive natural product biosynthesis pathways. Its core molecules, the glucosinolates are broken down upon pathogen challenge or tissue damage to yield an array of natural products that may help plants defend against the stressor. Though the most widely known glucosinolate decomposition products are the antimicrobial isothiocyanates, there is a wide range of other volatile and non-volatile natural products that arise from this biosynthetic pathway. This review summarizes our current knowledge on the interaction of these much less examined, non-isothiocyanate products with fungi. It deals with compounds including (1) glucosinolates and their biosynthesis precursors; (2) glucosinolate-derived nitriles (e.g. derivatives of 1H-indol-3-acetonitrile), thiocyanates, epithionitriles and oxazolidine-2-thiones; (3) putative isothiocyanate downstream products such as raphanusamic acid, 1H-indol-3-methanol (= indole-3-carbinol) and its oligomers, 1H-indol-3-ylmethanamine and ascorbigen; (4) 1H-indol-3-acetonitrile downstream products such as 1H-indole-3-carbaldehyde (indole-3-carboxaldehyde), 1H-indole-3-carboxylic acid and their derivatives; and (5) indole phytoalexins including brassinin, cyclobrassinin and brassilexin. Herein, a literature review on the following aspects is provided: their direct antifungal activity and the proposed mechanisms of antifungal action, increased biosynthesis after fungal challenge, as well as data on their biotransformation / detoxification by fungi, including but not limited to fungal myrosinase activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
plant pathogenic fungi
plant-microbe interactions
fungal metabolism
glucosinolates
Cruciferae
Megjelenés:
Phytochemistry. - 200 (2022), p. 1-33. -
További szerzők:
Szűcs Zsolt (1990-) (gyógyszerész)
Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész)
Gonda Sándor (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:
OTKA-128021
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.