Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM102549
Első szerző:
Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:
A Janus kináz- (JAK) gátlók biztonságossága / Szekanecz Zoltán
Dátum:
2022
Megjegyzések:
A rheumatoid arthritisben (RA) végzett klinikai vizsgálatokban és az utánkövetéses megfigyelések során egyik Janus kináz- (JAK) gátló esetében sem észlelték az artériás (ATE) és vénás tromboembóliás események (VTE), malignitások és infekciók megnövekedett rizikóját, kivéve a Herpes zosterét (HZ). Ezek az adatok azonban véletlenszerűen bevont, vegyes rizikójú RA-es betegeket tartalmaztak. Az ORAL Surveillance vizsgálatba kifejezetten az idősebb (>50 éves) és legalább egy cardiovasculáris (CV) rizikótényezővel rendelkező betegeket választották be. Korábban magas rizikójú betegeken csak biologikumokkal végeztek prospektív vizsgálatokat. Ez eddig az egyetlen tanulmány, mely magas CV-rizikócsoportba tartozó RA-es betegeket vizsgált JAK-gátló- (tofacitinib) kezelés mellett tumor nekrózis faktor-?- (TNF-?) gátló terápiával összehasonlítva. Az első publikáció alapján a tofacitinib esetében nem igazolódott noninferioritás a TNF- ?-gátlókkal szemben az ATE és malignitások vonatkozásában. Emellett felmerült, hogy a tofacitinib ? szintén a TNF-gátlókkal való összehasonlításban ? fokozhatja a VTE-k, valamint 65 éves kor felett a súlyos fertőzések esélyét is. A közelmúltban indult vizsgálat baricitinibbel magas CV-rizikócsoportban VTE végponttal, ennek eredménye azonban csak évek múlva válik elérhetővé. Mindezeknek megfelelően az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) korlátozta a Xeljanz alkalmazhatóságát az alkalmazási előírásban, és felülvizsgálatot indított a többi JAK-gátlóval kapcsolatban is. Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivatal (FDA) felvetette, hogy valószínűleg hasonló események jelentkezhetnek a többi JAK-inhibitor esetében is. A betegek kezelése során mérlegre kell tenni a kitűzendő célt, a hatás és kockázat viszonyát, valamint a betegpreferenciákat.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
JAK-gátlók
tofacitinib
baricitinib
upadacitinib
filgotinib
biztonságosság
Megjelenés:
Magyar Reumatológia. - 63 (2022), p. 69-79. -
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.