Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM103846
035-os BibID:
(WOS)000860095400052 (Scopus)85139251192
Első szerző:
Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:
Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria / Ilona Bereczki, Vladimir Vimberg, Eszter Lőrincz, Henrietta Papp, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Gyula Batta, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, László Petri, Jan Hodek, Ferenc Jakab, György M. Keserű, Jan Weber, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:
2022
ISSN:
2045-2322
Megjegyzések:
Patients infected with SARS-CoV-2 risk co-infection with Gram-positive bacteria, which severely affects their prognosis. Antimicrobial drugs with dual antiviral and antibacterial activity would be very useful in this setting. Although glycopeptide antibiotics are well-known as strong antibacterial drugs, some of them are also active against RNA viruses like SARS-CoV-2. It has been shown that the antiviral and antibacterial efficacy can be enhanced by synthetic modifications. We here report the synthesis and biological evaluation of seven derivatives of teicoplanin bearing hydrophobic or superbasic side chain. All but one teicoplanin derivatives were effective in inhibiting SARS-CoV-2 replication in VeroE6 cells. One lipophilic and three perfluoroalkyl conjugates showed activity against SARS-CoV-2 in human Calu-3 cells and against HCoV-229E, an endemic human coronavirus, in HEL cells. Pseudovirus entry and enzyme inhibition assays established that the teicoplanin derivatives efficiently prevent the cathepsin-mediated endosomal entry of SARS-CoV-2, with some compounds inhibiting also the TMPRSS2-mediated surface entry route. The teicoplanin derivatives showed good to excellent activity against Gram-positive bacteria resistant to all approved glycopeptide antibiotics, due to their ability to dually bind to the bacterial membrane and cell-wall. To conclude, we identified three perfluoralkyl and one monoguanidine analog of teicoplanin as dual inhibitors of Gram-positive bacteria and SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
SARS-CoV-2
Megjelenés:
Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 12-17. -
További szerzők:
Vimberg, Vladimir (1981-) (molekuláris biológus)
Lőrincz Eszter Boglárka (1993-) (vegyész)
Papp Henrietta (1983-) (vegyész)
Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Mitrović, Ana (1984-) (Biológus)
Kos, Janko (1980-) (Biológus)
Zsigmond Áron (1986-) (Biológus)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus)
Bajusz Dávid (1984-) (Biológus)
Petri László (1981-) (biológus)
Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus)
Jakab Ferenc (1977-2024) (biológus)
Keserű György Miklós (1976-) (Biológus)
Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus)
Naesens, Lieve (1977-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K132870
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.