Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM103975
035-os BibID:	(WoS)000836399800001 (Scopus)85135380761
Első szerző:	Erdei Annamária (belgyógyász)
Cím:	G4-immunglobulinnal társult endokrin betegségek / Erdei Annamária
Dátum:	2022
ISSN:	0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:	A G4-immunglobulinnal társult betegség az elmúlt években került az érdeklődés középpontjába. A kórképre jellem- ző az érintett szervek gyulladásával járó állapot, gyakran daganat gyanúját keltő makroszkópos megjelenés, emelke- dett immunglobulin-G4-szint, szövettani vizsgálat során immunglobulin-G4-pozitív plazmasejtes beszűrődés, fibro- sis, obliterativ phlebitis és típusos esetben kortikoszteroidra adott gyors terápiás válasz. A betegség változatos szervi manifesztációt mutathat, gyakori az exokrin mirigyek érintettsége. Az endokrin szervek közül a pajzsmirigyben és az agyalapi mirigyben jelenhetnek meg a tünetek. A G4-immunglobulinnal társult hypophysitis kritériumrendszerét 2011-ben fogalmazták meg. A G4-immunglobulinnal társult pajzsmirigybetegség évekig kizárólag a Riedel-thyreoi- ditist jelentette, majd néhány évvel ezelőtt változott az ezzel kapcsolatos szemlélet. A 2021-ben megjelent kritérium- rendszer alapján a Hashimoto-thyreoiditisben és Graves?Basedow-kórban szenvedő betegek egy része is a G4-immun- globulinnal társult pajzsmirigybetegség kategóriájába sorolható. Az irodalmi adatokat alapul véve a G4-immun- globulinnal társult endokrin betegségek azonosítása, a pontos diagnózis felállítása a beteg kezelését módosíthatja, a betegség lefolyását meghatározhatja. A G4-immunglobulinnal társult endokrin kórképben szenvedő betegek eseté- ben egyéb szervi manifesztációkat is keresni kell, és a betegek élethosszig tartó immunológiai követése indokolt. Orv Hetil. 2022; 163(30): 1175?1180. Kulcsszavak: G4-immunglobulinnal társult betegség, Riedel-thyreoiditis, G4-immunglobulinnal társult pajzsmirigy- betegség, G4-immunglobulinnal társult hypophysitis Immunoglobulin G4-related endocrine diseases Immunoglobulin G4-related disease has become the focus of interest in recent years. The disease is characterized by inflammation of the organs involved, often with a macroscopic appearance suggestive of a tumor, elevated immuno- globulin G4 levels, immunoglobulin G4-positive plasma cell infiltration on histological examination, fibrosis, oblit- erative phlebitis, and typically a rapid therapeutic response to corticosteroids. The disease can show a variety of organ manifestations, with frequent involvement of exocrine glands. Among the endocrine organs, symptoms may appear in the thyroid gland and the pituitary gland. The criteria for immunoglobulin G4-related hypophysitis were formu- lated in 2011. Until a few years ago, a condition formerly known as Riedel's thyroiditis was identified as immuno- globulin G4-related thyroiditis. Based on the criteria system for immunoglobulin G4-related thyroid diseases pub- lished in 2021, some patients with Hashimoto's thyroiditis and Graves' disease can also be classified as immunoglobulin G4-related thyroid disease. The identification of immunoglobulin G4-related endocrine diseases and the establishment of an accurate diagnosis can modify the treatment of the patient and determine the course of the disease. Other organ manifestations should be sought in patients with immunoglobulin G4-related endocrine disease and lifelong immunological follow-up is warranted. Keywords: immunoglobulin G4-related disease, Riedel's thyroiditis, immunoglobulin G4-related thyroid disease, immunoglobulin G4-related hypophysitis
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 163 : 30 (2022), p. 1175-1180. -
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: