Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM104052
035-os BibID:
(WoS)000495127500005 (Scopus)85074074012
Első szerző:
Kovács Ervin
Cím:
Synthesis and supramolecular assembly of fluorinated biogenic amine recognition host polymers / Ervin Kovács, János Deme, Gábor Turczel, Tibor Nagy, Vajk Farkas, László Trif, Sándor Kéki, Péter Huszthy, Robert Tuba
Dátum:
2019
ISSN:
1759-9954 1759-9962
Megjegyzések:
Copolymers containing hydroxyl (i.e. vinyl alcohol, VA) or fluorine functionalities are synthetic macromolecules having prominent biomedical applications. The concentration of hydroxyl groups along the polymer chain controls the polymer polarity. Moreover, the introduction of perfluorinated organic moieties via the OH functionalities may lead to macromolecules having potential magnetic resonance imaging (MRI) active properties. The ring-opening metathesis polymerization (ROMP) reaction using well-defined ruthenium-catalyzed systems is one of the most promising synthetic tools to fabricate such polymers. Co-polymerization of norbornene grafted pyridino-18-crown-6 ether (7) with fluorine-functionalized norbornenes (10 and 11) results in polymers bearing host molecular moieties. It has been demonstrated that the complexation of these host copolymers with biogenic amines including dopamine hydrochloride (12) and l-alanyl-l-lysine dipeptide hydrochloride (13) is straightforward. Based on the H-1 NMR investigation of the 7 and 12 complexation, an equilibrium constant of logK = 4.3 +/- 0.6 could be calculated. The in situ(1)H NMR investigations have revealed that the complex formation of 13 with monomer 7 and perfluorinated copolymer cp-7-10 takes place via both the lysine -NH3+ and the alanine -NH3+ moieties. However, in the case of homopolymer poly-7, the lysine-NH3+ group coordination was observed exclusively. According to theoretical calculations, molecular switching of the crown ether structure of both the 7 monomer and its cp-7-10 copolymer were observed from 90 degrees bent to planar structure upon -NH3+ ion coordination.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Polymer Chemistry. - 10 : 41 (2019), p. 5626-5634. -
További szerzők:
Deme János
Turczel Gábor
Nagy Tibor (orvos)
Farkas Vajk
Trif László
Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Huszthy Péter
Tuba Róbert
Pályázati támogatás:
NVKP-16- 1-2016-0007
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
PD 120776
Egyéb
K128473
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.