Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM104072
035-os BibID:
(WOS)000524498200040 (Scopus)85083215243
Első szerző:
Kripli Balázs
Cím:
Formation, stability and catalase-like activity of mononuclear manganese(II) and oxomanganese(IV) complexes in protic and aprotic solvents / Balázs Kripli, Zoltán Garda, Bernadett Sólyom, Gyula Tircsó, József Kaizer
Dátum:
2020
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
Synthetic compounds as biomimics of catalase enzymes may have potential biomedical applications as therapeutic agents for the detoxification of H2O2 and may give further information about the role of metal cofactors during the dismutation process. In this work, we present the synthesis and characterization of manganese(ii) and oxomanganese(iv) complexes of a pentadentate ligand (N4Py* = N,N-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-di(2-pyridyl)ethylamine), [Mn-II(N4Py*)(CH3CN)](CF3SO3)(2) (1) and [Mn-IV(O)(N4Py*)](CF3SO3)(2) (2). Detailed pH-potentiometric titrations were also performed in order to gain insights into the complexation properties of the N4Py* ligand, and the equilibrium model used for fitting the pH-potentiometric titration data for the [Mn(N4Py*)](2+) complex was confirmed by H-1-NMR relaxometry at 0.49 T field strength and 25 degrees C. Complex 1 has been shown to catalyze the dismutation of H2O2 into O-2 and H2O in both aprotic (MeCN and DMF) and protic (TFE and buffered H2O) solvents. The reactivity of 1 was higher in protic solvents, which was markedly influenced by the pH, and it revealed a Michaelis-Menten behaviour at pH 10.5 at 298 K. A mononuclear oxomanganese(iv) complex, 2, as a possible intermediate in the catalytic process, was also prepared, and its stability and reactivity towards H2O2 was also investigated in TFE and buffered H2O/TFE solutions. The stoichiometric oxidation of H2O2 with 2 provided clear evidence (solvent isotope effect (SIE) of 6.2, pH dependence, saturation kinetics, etc.) of the rate-determining hydrogen atom transfer (HAT) mechanism between the H2O2 and oxomanganese(iv) species. The present results provide one of the first examples of a non-heme (MnO)-O-IV complex that shows a catalase-like reaction in water.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 44 : 14 (2020), p. 5545-5555. -
További szerzők:
Garda Zoltán (1989-) (vegyész)
Sólyom Bernadett
Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Kaizer József
Pályázati támogatás:
NKFIH-K-120224
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00049
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.