Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM107128
035-os BibID:
(cikkazonosító)102896 (WoS)001009016200001 (Scopus)85147540608
Első szerző:
Rehó Bálint
Cím:
Agonist-controlled competition of RAR and VDR nuclear receptors for heterodimerization with RXR is manifested in their DNA-binding / Rehó Bálint, Fadel Lina, Brazda Peter, Benziane Anass, Hegedüs Éva, Sen Pialy, Gadella Theodorus W. Jr., Tóth Katalin, Nagy László, Vámosi György
Dátum:
2023
ISSN:
0021-9258 1083-351X
Megjegyzések:
We found previously that nuclear receptors (NRs) compete for heterodimerization with their common partner, retinoid X receptor (RXR), in a ligand-dependent manner. To investigate potential competition in their DNA binding, we monitored the mobility of retinoic acid receptor (RAR) and vitamin D receptor (VDR) in live cells by fluorescence correlation spectroscopy. First, specific agonist treatment and RXR coexpression additively increased RAR DNA binding, while both agonist and RXR were required for increased VDR DNA binding, indicating weaker DNA binding of the VDR/RXR dimer. Second, coexpression of RAR, VDR, and RXR resulted in competition for DNA binding. Without ligand, VDR reduced the DNA-bound fraction of RAR and vice versa, i.e., a fraction of RXR molecules was occupied by the competing partner. The DNA-bound fraction of either RAR or VDR was enhanced by its own and diminished by the competing NR`s agonist. When treated with both ligands, the DNA-bound fraction of RAR increased as much as due to its own agonist, whereas that of VDR increased less. RXR agonist also increased DNA binding of RAR at the expense of VDR. In summary, competition between RAR and VDR for RXR is also manifested in their DNA binding in an agonist-dependent manner: RAR dominates over VDR in the absence of agonist or with both agonists present. Thus, side effects of NR-ligand-based (retinoids, thiazolidinediones) therapies may be ameliorated by other NR ligands and be at least partly explained by reduced DNA binding due to competition. Our results also complement the model of NR action by involving competition both for RXR and for DNA sites.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal Of Biological Chemistry. - 299 : 2 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:
Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész)
Brázda Péter (1980-) (biológus, angol-magyar szakfordító)
Benziane, Anass (1990-) (molekuláris biológus)
Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus)
Sen, Pialy
Gadella, Theodorus W. Jr.
Tóth Katalin (biofizikus)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
NN129371
OTKA
ANN135107
OTKA
Tempus Public Foundation: Stipendium Hungaricum scholarship
Egyéb
German Academic Exchange Service and the Tempus Public Foundation #273478
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.