Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM113529
035-os BibID:
(Scopus)85161580863 (WOS)001002920800001
Első szerző:
Nagy Ákos
Cím:
Parallel testing of liquid biopsy (ctDNA) and tissue biopsy samples reveals a higher frequency of mutations in follicular lymphoma / Nagy Ákos, Bátai Bence, Kiss Laura, Gróf Stefánia, Király Péter Attila, Jóna Ádám, Demeter Judit, Sánta Hermina, Bátai Árpád, Pettendi Piroska, Szendrei Tamás, Plander Márk, Körösmezey Gábor, Alizadeh Hussain, Kajtár Béla, Méhes Gábor, Krenács László, Timár Botond, Csomor Judit, Tóth Erika, Schneider Tamás, Mikala Gábor, Matolcsy András, Alpár Donát, Masszi András, Bödör Csaba
Dátum:
2023
ISSN:
0954-6820
Megjegyzések:
Background: Recent genomic studies revealed enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) gain-of-function mutations, representing novel therapeutic targets in follicular lymphoma (FL) in around one quarter of patients. However, these analyses relied on single-site tissue biopsies and did not investigate the spatial heterogeneity and temporal dynamics of these alterations. Objectives: We aimed to perform a systematic analysis of EZH2 mutations using paired tissue (tumor biopsies [TB]) and liquid biopsies (LB) collected prior to treatment within the framework of a nationwide multicentric study. Methods: Pretreatment LB and TB samples were collected from 123 patients. Among these, 114 had paired TB and LB, with 39 patients characterized with paired diagnostic and relapse samples available. The EZH2 mutation status and allele burden were assessed using an in-house-designed, highly sensitive multiplex droplet digital PCR assay. Results: EZH2 mutation frequency was found to be 41.5% in the entire cohort. In patients with paired TB and LB samples, EZH2 mutations were identified in 37.8% of the patients with mutations exclusively found in 5.3% and 7.9% of TB and LB samples, respectively. EZH2 mutation status switch was documented in 35.9% of the patients with paired diagnostic and relapse samples. We also found that EZH2 wild-type clones may infiltrate the bone marrow more frequently compared to the EZH2 mutant ones. Conclusion: The in-depth spatio-temporal analysis identified EZH2 mutations in a considerably higher proportion of patients than previously reported. This expands the subset of FL patients who most likely would benefit from EZH2 inhibitor therapy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ctDNA
ddPCR
EZH2
follicular lymphoma
liquid biopsy
tazemetostat
Megjelenés:
Journal Of Internal Medicine. - 294 : 3 (2023), p. 295-313. -
További szerzők:
Bátai Bence
Kiss Laura
Gróf Stefánia
Király Péter Attila
Jóna Ádám (1985-) (belgyógyász, hematológus)
Demeter Judit
Sánta Hermina
Bátai Árpád
Pettendi Piroska
Szendrei Tamás
Plander Márk
Körösmezey Gábor
Alizadeh, Hussain
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Krenács László
Timár Botond
Csomor Judit
Tóth Erika
Schneider Tamás (onkológus)
Mikala Gábor
Matolcsy András
Alpár Donát
Masszi András
Bödör Csaba
Pályázati támogatás:
NKFIH KDP-1022882
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-21-3-II-SE24
Egyéb
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
K21-137948
Egyéb
FK20_134253
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.