Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM113622
035-os BibID:
(scopus)85153100489 (wos)000989808500004
Első szerző:
Crees, Zachary D.
Cím:
Motixafortide and G-CSF to mobilize hematopoietic stem cells for autologous transplantation in multiple myeloma : a randomized phase 3 trial / Crees Zachary D., Rettig Michael P., Jayasinghe Reyka G., Stockerl-Goldstein Keith, Larson Sarah M., Arpad Illes, Milone Giulio A., Martino Massimo, Stiff Patrick, Sborov Douglas, Pereira Denise, Micallef Ivana, Moreno-Jiménez Gemma, Mikala Gabor, Coronel Maria Liz Paciello, Holtick Udo, Hiemenz John, Qazilbash Muzaffar H., Hardy Nancy, Latif Tahir, García-Cadenas Irene, Vainstein-Haras Abi, Sorani Ella, Gliko-Kabir Irit, Goldstein Inbal, Ickowicz Debby, Shemesh-Darvish Liron, Kadosh Shaul, Gao Feng, Schroeder Mark A., Vij Ravi, DiPersio John F.
Dátum:
2023
ISSN:
1078-8956
Megjegyzések:
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) improves survival in multiple myeloma (MM). However, many individuals are unable to collect optimal CD34+ hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) numbers with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) mobilization. Motixafortide is a novel cyclic-peptide CXCR4 inhibitor with extended in vivo activity. The GENESIS trial was a prospective, phase?3, double-blind, placebo-controlled, multicenter study with the objective of assessing the superiority of motixafortide?+?G-CSF over placebo +?G-CSF to mobilize HSPCs for ASCT in MM. The primary endpoint was the proportion of patients collecting ?6???106 CD34+ cells?kg?1 within two apheresis procedures; the secondary endpoint was to achieve this goal in one apheresis. A total of 122?adult patients with MM undergoing ASCT were enrolled at 18?sites across five countries and randomized (2:1) to motixafortide?+ G-CSF or placebo?+?G-CSF for HSPC mobilization. Motixafortide?+?G-CSF enabled 92.5% to successfully meet the primary endpoint versus 26.2% with placebo?+?G-CSF (odds ratio (OR) 53.3, 95% confidence interval (CI) 14.12?201.33, P?<?0.0001). Motixafortide?+ G-CSF also enabled 88.8% to meet the secondary endpoint versus 9.5% with placebo?+?G-CSF (OR 118.0, 95% CI 25.36 549.35, P?<?0.0001). Motixafortide?+?G-CSF was safe and well tolerated, with the most common treatment-emergent adverse events observed being transient, grade?1/2 injection site reactions (pain, 50%; erythema, 27.5%; pruritis, 21.3%). In conclusion, motixafortide?+?G-CSF mobilized significantly greater CD34+ HSPC numbers within two apheresis procedures versus placebo?+?G-CSF while preferentially mobilizing increased numbers of immunophenotypically and transcriptionally primitive HSPCs. Trial Registration: ClinicalTrials.gov, NCT03246529
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Nature Medicine. - 29 : 4 (2023), p. 869-879. -
További szerzők:
Rettig, Michael P.
Jayasinghe, Reyka G.
Stockerl-Goldstein, Keith
Larson, Sarah M.
Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Milone, Giulio A.
Martino, Massimo
Stiff, Patrick
Sborov, Douglas
Pereira, Denise
Micallef, Ivana
Moreno-Jiménez, Gemma
Mikala Gábor
Coronel, Maria Liz Paciello
Holtick, Udo
Hiemenz, John
Qazilbash, Muzaffar H.
Hardy, Nancy
Latif, Tahir
García-Cadenas, Irene
Vainstein-Haras, Abi
Sorani, Ella
Gliko-Kabir, Irit
Goldstein, Inbal
Ickowicz, Debby
Shemesh-Darvish, Liron
Kadosh, Shaul
Gao, Feng
Schroeder, Mark A.
Vij, Ravi
DiPersio, John F.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.