Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM114861
Első szerző:
Sipos F. J.
Cím:
Modulation of TLR9-dependent autophagy response via inhibition of c-Met signaling influences the survival of HT29 cancer cells / F. J. Sipos, L. Nagy, B. Barta, Á. Simon, T. Dankó, A. Sebestyén, A. L. Kiss, G. Műzes
Dátum:
2019
ISSN:
0923-7534 1569-8041
Megjegyzések:
Background:InHT29cells,aninterplaybetweenself-DNA-inducedTLR9-and autophagyresponseswasfoundwithremarkableeffectsonsurvivalanddifferentiation oftumorcells.c-Metactivationisknowntodrivetheprogressionofcolorectalcancer bypromotingsignalingcascadesthatmainlyresultinalterationsofcellmotility,survivalandproliferation.c-Metinhibitionwasshowntoinhibitautophagy.Incancer cellstheinterrelatedroleofc-MetinhibitionandTLR9/autophagysignalinghasnotyet beenclarified,soweaimedtoassessthiscomplexinterplay. Methods:HT29cellswereincubatedfor72hwithgenomic(g),hypermethylated(m), andfragmented(f)tumorself-DNAs,andwith/withoutinhibitorsofc-Met(diisothiocyanatostilbene),autophagy(chloroquine)andTLR9(ODN2088),respectively.Cell viabilitywasmeasuredbyMTTassay.TranscriptionalchangesofTLR9-signaling, PI3K,CD95,c-Met,Bcl2,cytochrome-c,andtheautophagyprocesswereassayedby Humanv3miRNAAssay(NanoString).Autophagyproteinsweredetectedbyimmunocytochemistry,whilemorphologyofapoptosisandautophagybytransmissionelectronmicroscopy(TEM). Results:Self-DNAsgandfresultedinsignificantupregulationofBeclin1,Atg16L1, LC3mRNAs,anddownregulationofPI3K,Bcl2,CD95,andcytochrome-c,verifiedby immunocytochemistry,aswell.c-Metinhibitionalonealteredinverselytheautophagyassociatedgene-andprotein-expressions.Ineachgroupoftumorcellsusingcombined inhibitionofautophagy,TLR9and/orc-Met-signalingvaryingdegreeofautophagy wasobservedaccordingtoNanoStringandTEM.Followingcombinedincubationwith c-Metinhibitorandm-DNAsnoexpectedsuppressionoftumorcellsurvivaland inductionofapoptosisandmitophagyweredetected.Further,c-Metinhibition changedthecell-protectiveeffectf-DNAonmacroautophagy. Conclusions:Ourstudyprovidedevidenceforanintensecrosstalkbetweentheinhibitedc-Metcanonicalandnon-canonicalsignalingpathways,andtheTLR9/autophagy responsewithprofoundimpactsonsurvival,proliferationanddeathofHT29cellssubjectedtointact/modifiedself-DNAs. Legalentityresponsibleforthestudy:FerencSipos. Funding:StartUp. Disclosure:Allauthorshavedeclarednoconflictsofinterest.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Annals Of Oncology. - 30 : Suppl_5 (2019), p. v807. -
További szerzők:
Nagy Lőrinc (1995-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Barta Bianka
Simon Ágnes
Danko Tamás
Sebestyén Andor
Kiss A. L.
Műzes Györgyi
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.