Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM119752
035-os BibID:
(WoS)001201073200001 (Scopus)85190369121
Első szerző:
Sturniolo, Isotta
Cím:
PARP14 contributes to the development of the tumor-associated macrophage phenotype / Isotta Sturniolo, Csongor Váróczy, Zsolt Regdon, Anett Mázló, Szabolcs Muzsai, Attila Bácsi, Giorgia Intili, Csaba Hegedűs, Mark R. Boothby, Jacob Holechek, Dana Ferraris, Herwig Schüler, László Virág
Dátum:
2024
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
Cancers reprogram macrophages (M phi s) to a tumor-growth-promoting TAM (tumor-associated M phi) phenotype that is similar to the anti-inflammatory M2 phenotype. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes regulate various aspects of M phi biology, but their role in the development of TAM phenotype has not yet been investigated. Here, we show that the multispectral PARP inhibitor (PARPi) PJ34 and the PARP14 specific inhibitor MCD113 suppress the expression of M2 marker genes in IL-4-polarized primary murine M phi s, in THP-1 monocytic human M phi s, and in primary human monocyte-derived M phi s. M phi s isolated from PARP14 knockout mice showed a limited ability to differentiate to M2 cells. In a murine model of TAM polarization (4T1 breast carcinoma cell supernatant transfer to primary M phi s) and in a human TAM model (spheroids formed from JIMT-1 breast carcinoma cells and THP-1-M phi s), both PARPis and the PARP14 KO phenotype caused weaker TAM polarization. Increased JIMT-1 cell apoptosis in co-culture spheroids treated with PARPis suggested reduced functional TAM reprogramming. Protein profiling arrays identified lipocalin-2, macrophage migration inhibitory factor, and plasminogen activator inhibitor-1 as potential (ADP-ribosyl)ation-dependent mediators of TAM differentiation. Our data suggest that PARP14 inhibition might be a viable anticancer strategy with a potential to boost anticancer immune responses by reprogramming TAMs.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 7 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:
Váróczy Csongor
Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus)
Muzsai Szabolcs
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Intili, Giorgia
Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Boothby, Mark R.
Holechek, Jacob
Ferraris, Dana
Schüler, Herwig
Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.