Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM120792
035-os BibID:
(Scopus)85192787109 (WoS)001220536500001
Első szerző:
Homolya Levente (vegyész)
Cím:
Synthesis, in silico and kinetics evaluation of N-(beta-D-glucopyranosyl)-2-arylimidazole-4(5)-carboxamides and N-(beta-D-glucopyranosyl)-4(5)-arylimidazole-2-carboxamides as glycogen phosphorylase inhibitors / Levente Homolya, Rachel T. Mathomes, Luca Varga, Tibor Docsa, László Juhász, Joseph M. Hayes, László Somsák
Dátum:
2024
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
Recently studied N-(?-D-glucopyranosyl)-3-aryl-1,2,4-triazole-5-carboxamides have proven to be low micromolar inhibitors of glycogen phosphorylase (GP), a validated target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Since in other settings, the bioisosteric replacement of the 1,2,4-triazole moiety with imidazole resulted in significantly more efficient GP inhibitors, in silico calculations using Glide molecular docking along with unbound state DFT calculations were performed on N-(?-Dglucopyranosyl)-arylimidazole-carboxamides, revealing their potential for strong GP inhibition. The syntheses of the target compounds involved the formation of an amide bond between per-O-acetylated ?-D-glucopyranosylamine and the corresponding arylimidazole-carboxylic acids. Kinetics experiments on rabbit muscle GPb revealed low micromolar inhibitors, with the best inhibition constants (Kis) of ~3?4 ?M obtained for 1- and 2-naphthyl-substituted N-(?-D-glucopyranosyl)-imidazolecarboxamides, 2b?c. The predicted protein?ligand interactions responsible for the observed potencies are discussed and will facilitate the structure-based design of other inhibitors targeting this important therapeutic target. Meanwhile, the importance of the careful consideration of ligand tautomeric states in binding calculations is highlighted, with the usefulness of DFT calculations in this regard proposed.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glucose analogues
glycogen phosphorylase inhibitor
tautomers
type 2 diabetes
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 9 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:
Mathomes, Rachel T.
Varga Luca
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Hayes, Joseph M.
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K146147
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.