Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM123848
035-os BibID:
(Scopus)85196017215
Első szerző:
Pethő Boglárka
Cím:
Very young and advanced maternal age strongly elevates the occurrence of nonchromosomal congenital anomalies: a systematic review and meta-analysis of population-based studies / Boglárka Pethő, Szilárd Váncsa, Alex Váradi, Gergely Agócs, Ákos Mátrai, Franciska Zászkaliczky-Iker, Zita Balogh, Ferenc Bánhidy, Péter Hegyi, Nándor Ács
Dátum:
2024
ISSN:
0002-9378
Megjegyzések:
Background: Nonchromosomal congenital anomalies (NCAs) are the most common cause of infant mortality and morbidity. The role of maternal age is well known, although the specifics are not thoroughly elucidated in the literature. Objective: To evaluate the role of maternal age in the incidence of NCAs and to pinpoint age groups at higher risk to refine screening protocols. Study Design: A systematic review and meta-analysis were conducted following the PRISMA 2020 guidelines and Cochrane Handbook. Searches were performed on October 19, 2021, across MEDLINE (via PubMed), Cochrane Library (CENTRAL), and Embase. Population-based studies assessing the impact of maternal age on the incidence of NCAs in pregnant women were included, without restrictions on age range, country, or comorbidities. A random-effects model was used for pooling effect sizes, considering the heterogeneity across studies. Results: From 15,547 studies, 72 were synthesized. Maternal age >35 showed an increased NCA risk (risk ratio [RR]: 1.31, confidence interval [CI]: 1.07 -1.61), rising notably after>40 (RR: 1.44, CI: 1.25 -1.66). The latter changes to 1.25 (CI: 1.08 -1.46) if the co-occurrence of chromosomal aberrations is excluded. Specific anomalies like cleft lip/palate (>40, RR: 1.57, CI: 1.11 -2.20) and circulatory system defects (>40, RR: 1.94, CI: 1.28 -2.93) were significantly associated with advanced maternal age. Conversely, gastroschisis was linked to mothers <20 (RR: 3.08, CI: 2.74 -3.47). Conclusion: The study confirms that both very young and advanced maternal ages significantly increase the risk of NCAs. There is a pressing need for age-specific prenatal screening protocols to better detect these anomalies, especially considering the current trend of delayed childbearing. Further research is required to fully understand the impact of maternal age on the prevalence of rarer NCAs.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aging
congenital abnormalities
maternal age
nonchromosomal anomalies
pregnancy
screening
Megjelenés:
American Journal of Obstetrics and Gynecology. - 2024 (2024), p. 1-84. -
További szerzők:
Váncsa Szilárd
Váradi Alex (1991-) (biológus)
Agócs Gergely (biofizika)
Mátrai Ákos
Zászkaliczky-Iker Franciska
Balogh Zita
Bánhidy Ferenc
Hegyi Péter
Ács Nándor
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.