Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM123984
035-os BibID:
(scopus)85203513752
Első szerző:
Kolostyák Zsuzsanna
Cím:
EGR2 is an epigenomic regulator of phagocytosis and antifungal immunity in alveolar macrophages / Kolostyak Zsuzsanna, Bojcsuk Dora, Baksa Viktoria, Szigeti Zsuzsa Mathene, Bene Krisztian, Czimmerer Zsolt, Boto Pal, Fadel Lina, Poliska Szilard, Halasz Laszlo, Tzerpos Petros, Berger Wilhelm K., Villabona-Rueda Andres, Varga Zsofia, Kovacs Tunde, Patsalos Andreas, Pap Attila, Vamosi Gyorgy, Bai Peter, Dezso Balazs, Spite Matthew, D'Alessio Franco R., Szatmari Istvan, Nagy Laszlo
Dátum:
2024
ISSN:
2379-3708
Megjegyzések:
Alveolar macrophages (AMs) act as gatekeepers of the lung's immune responses, serving essential roles in recognizing and eliminating pathogens. The transcription factor (TF) early growth response 2 (EGR2) has been recently described as required for mature AMs in mice; however, its mechanisms of action have not been explored. Here, we identified EGR2 as an epigenomic regulator and likely direct proximal transcriptional activator in AMs using epigenomic approaches (RNA sequencing, ATAC sequencing, and CUT&RUN). The predicted direct proximal targets of EGR2 included a subset of AM identity genes and ones related to pathogen recognition, phagosome maturation, and adhesion, such as Clec7a, Atp6v0d2, Itgb2, Rhoc, and Tmsb10. We provided evidence that EGR2 deficiency led to impaired zymosan internalization and reduced the capacity to respond to Aspergillus fumigatus. Mechanistically, the lack of EGR2 altered the transcriptional response, secreted cytokines (i.e., CXCL11), and inflammation-resolving lipid mediators (i.e., RvE1) of AMs during in vivo zymosan-induced inflammation, which manifested in impaired resolution. Our findings demonstrated that EGR2 is a key proximal transcriptional activator and epigenomic bookmark in AMs responsible for select, distinct components of cell identity and a protective transcriptional and epigenomic program against fungi.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
JCI Insight. - 9 : 17 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:
Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Baksa Viktória (1990-) (biomérnök)
Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus)
Bene Krisztián (1986-) (Biológus)
Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus)
Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus)
Fadel, Lina (1988-) (gyógyszerész)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Halász László (1989-) (molekuláris biológus)
Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus)
Berger, Wilhelm K.
Villabona-Rueda, Andres
Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus)
Kovács Tünde (1990-) (molekuláris biológus)
Patsalos, Andreas
Pap Attila (1980-) (biológus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Spite, Matthew
D'Alessio, Franco R.
Szatmári István (1971-) (biológus)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:
KKP129909
OTKA
K147147
OTKA
PD137902
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.