Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM123990
Első szerző:
Képes Zita (orvos)
Cím:
52Mn-labelled Beta-cyclodextrin for Melanoma Imaging : a Proof-of-concept Preclinical Study / Zita Képes, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Tamás Sass, Regina Esze, Gábor Opposits, István Jószai, Dezső Szikra, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:
2024
ISSN:
0258-851X
Megjegyzések:
Background/Aim: As prostaglandin E2 (PGE2) and its receptors (EP2) are over-expressed on tumor cells and microenvironment, radiolabeled cyclodextrins targeting such biomolecules are valuable vector candidates in molecular cancer diagnostics. Using experimental melanoma models, we evaluated the in vivo imaging behavior of novel Manganese-52-labeled (52Mn) randomly methylated beta-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) and compared it with the following well-established tumor-specific probes: melanocortin-1 receptor (MC1-R)-affine [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide and PGE2 selective [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB cyclodextrin. Materials and Methods: Post-injection of [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide, [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB, and [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB into MC1-R positive B16F10 melanoma-bearing mice, tumor radiopharmaceutical uptake was quantified in vivo and ex vivo using preclinical positron emission tomography (PET) and high-performance gamma counter. Results: Although all tracers performed well in tumor identification, the highest standardized uptake values were detected in the [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide scans. Corresponding to the ex vivo data, meaningful [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB accumulation 1 h post-injection confirmed the tumor-targeting potential of the tracer. Temporal changes in PGE2/EP2 expression of the neoplasms may explain the significant differences observed between the tumor uptake of the two cyclodextrin probes and that of the 52Mn-labelled compound measured 1 h,- 4 h,- and 3 days post-injection (p?0.01, p?0.05). Conclusion: Although further pharmacokinetical optimization may be required, 52Mn-labelled cyclodextrin holds potential in melanoma diagnostics and the PET-based longitudinal assessment of tumor-associated PGE2/EP2 expression.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cyclodextrin
Manganese-52 (52Mn)
malignant melanoma
positron emission tomography (PET)
preclinical
prostaglandin E2 (PGE2)
Megjelenés:
In Vivo. - "Accepted by Publisher" (2024). -
További szerzők:
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus)
Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos)
Esze Regina (1987-) (általános orvos)
Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő)
Jószai István (1978-) (vegyész)
Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the national research, development and innovation fund
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.