A biztonsági időkorlát hamarosan lejár és az oldal automatikusan újra fog töltődni!
Időkorlát meghosszabbítása
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
12
36
60
120
12
36
60
120
Rövid
Rövid
Hosszú
MARC
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM125352
035-os BibID:
(scopus)85208147130 (wos)001357492000001
Első szerző:
Lengyel Máté
Cím:
Zymogen granule protein 16B (ZG16B) is a druggable epigenetic target to modulate the mammary extracellular matrix / Lengyel Máté, Molnár Ádám, Nagy Tamás, Jdeed Sham, Garai Ildikó, Horváth Zsolt, Uray Iván P.
Dátum:
2024
ISSN:
1347-9032
Megjegyzések:
High tissue density of the mammary gland is considered a pro-tumorigenic factor, hence suppressing the stimuli that induce matrix buildup carries the potential for cancer interception. We found that in non-malignant mammary epithelial cells the combination of the chemopreventive agents bexarotene (Bex) and carvedilol (Carv) suppresses the zymogen granule protein 16B (ZG16B, PAUF) through an interaction of ARID1A with a proximal enhancer. Bex?+?Carv also reduced ZG16B levels in vivo in normal breast tissue and MDA-MB231 tumor xenografts. The relevance of ZG16B is underscored by ongoing clinical trials targeting ZG16B in pancreatic cancers, but its role in breast cancer development is unclear. In immortalized mammary epithelial cells, secreted recombinant ZG16B stimulated mitogenic kinase phosphorylation, detachment and mesenchymal characteristics, and promoted proliferation, motility and clonogenic growth. Highly concerted induction of specific laminin, collagen and integrin isoforms indicated a shift in matrix properties toward increased density and cell-matrix interactions. Exogenous ZG16B alone blocked Bex?+?Carv-mediated control of cell growth and migration, and antagonized Bex?+?Carv-induced gene programs regulating cell adhesion and migration. In breast cancer cells ZG16B induced colony formation and anchorage-independent growth, and stimulated migration in a PI3K/Akt-dependent manner. In contrast, Bex?+?Carv inhibited colony formation, reduced Ki67 levels, ZG16B expression and glucose uptake in MDA-MB231 xenografts. These data establish ZG16B as a druggable pro-tumorigenic target in breast cell transformation and suggest a key role of the matrisome network in rexinoid-dependent antitumor activity.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Cancer Science. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:
Molnár Ádám
Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus)
Jdeed, Sham (1990-)
Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos)
Pályázati támogatás:
OTKA K129218
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.