Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00008313
Első szerző:Gunda Tamás (vegyész, gyógyszerkémikus)
Cím:Reactions of cephalosporin sulphones 2. : Rearrangement of 2α-bromocephem sulphones to pyrroles / Tamás E. Gunda, Gabriella N. Szőke
Dátum:1998
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:2α-Bromocephem sulphones exhibit two different rearrangements in acetonitrile solution: first, the tendency for elimination of the bromine as a bromonium ion leads to its formal movement to the para position of the 7β-aromatic ring. Secondly, a bromopyrrole derivative may also form, which can possibly be attributed to an unusual Ramberg-Bäcklung-like rearrangement followed by bromination.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 54 : 23 (1998), p. 6565-6570. -
További szerzők:Szőke Gabriella, N.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.