Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00020582
Első szerző:Mádiné Puskás Mária
Cím:Carbocyclic ring closure of an aminodeoxy HEX-5-enopyranoside / Mária Mádi-Puskás, István Pelyvás, Rezső Bognár
Dátum:1985
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:Ferrier's intramolecular carbocyclic ring closure reaction of methyl 3,4-di-O-acetyl-2-benzoyl-amino-2,6-dideoxy-α-O-xylo-hex-5-enopyranoside (2) led to 2L-2,4,513-2,3-di-O-acetyl-4-benzoylamino-5-hydroxy-cyclohexanone (4). Upon acetylation compound 4 underwent B-elimination to give the conjugated enone 5. The convenient preparation of these highly functionalized aminocyclohexanones offers an efficient route to monoamino- or 1,4-diaminocyclitol-type aminoglycoside antibiotic aglycones, starting from 2-amino-2-deoxy-O-glucose.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of carbohydrate chemistry 4 : 3 (1985), p. 323-331. -
További szerzők:Pelyvás Ferenczik István (1947-) (szerves kémikus) Bognár Rezső (1913-1990) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.