Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM006485
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Study on the reaction mechanism of Heck-oxyarylation of 2H-chromes / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2009
Megjegyzések:The Heck-oxyarylation reaction of deuterium labeled 2H-chromenes (12,15) has been studied whose synthesis was achieved in four steps starting from the readily available 7-benzyloxychromane (9). Since the deuterium label was not affected in the course of the oxyarylation, the formation of the neutral achiral intermediate 7 could be ruled out as a possible reaction pathway and a reason for the lack of enantioselectivity in asymmetric Heckoxyarylations. This also allowed the simple synthesis of 6a- and 11a-deutero-3-benzyloxypterocarpanes (13a,b).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpan
Heck-oxyarylation
mechanism
Megjelenés:Arkivoc. - vi (2009), p. 103-110. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1