Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM020231
035-os BibID:
WOS:000294414700009
Első szerző:
Bányász Tamás (élettanász)
Cím:
Cardiac calmodulin kinase : a potential target for drug design / Banyasz T., Szentandrassy N., Toth A., Nanasi P. P., Magyar J., Chen-Izu Y.
Dátum:
2011
ISSN:
0929-8673
Megjegyzések:
Therapeutic strategy for cardiac arrhythmias has undergone a remarkable change during the last decades. Currently implantable cardioverter defibrillator therapy is considered to be the most effective therapeutic method to treat malignant arrhythmias. Some even argue that there is no room for antiarrhythmic drug therapy in the age of implantable cardioverter defibrillators. However, in clinical practice, antiarrhythmic drug therapies are frequently needed, because implantable cardioverter defibrillators are not effective in certain types of arrhythmias (i.e. premature ventricular beats or atrial fibrillation). Furthermore, given the staggering cost of device therapy, it is economically imperative to develop alternative effective treatments. Cardiac ion channels are the target of a number of current treatment strategies, but therapies based on ion channel blockers only resulted in moderate success. Furthermore, these drugs are associated with an increased risk of proarrhythmia, systemic toxicity, and increased defibrillation threshold. In many cases, certain ion channel blockers were found to increase mortality. Other drug classes such as beta-blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, aldosterone antagonists, and statins appear to have proven efficacy for reducing cardiac mortality. These facts forced researchers to shift the focus of their research to molecular targets that act upstream of ion channels. One of these potential targets is calcium/calmodulin-dependent kinase II (CaMKII). Several lines of evidence converge to suggest that CaMKII inhibition may provide an effective treatment strategy for heart diseases. (1) Recent studies have elucidated that CaMKII plays a key role in modulating cardiac function and regulating hypertrophy development. (2) CaMKII activity has been found elevated in the failing hearts from human patients and animal models. (3) Inhibition of CaMKII activity has been shown to mitigate hypertrophy, prevent functional remodeling and reduce arrhythmogenic activity. In this review, we will discuss the structural and functional properties of CaMKII, the modes of its activation and the functional consequences of CaMKII activity on ion channels.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3707-3713. -
További szerzők:
Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Tóth András (farmakológus)
Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Magyar János (1961-) (élettanász)
Chen-Izu, Ye
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.