Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM023590
Első szerző:Tóth Marietta (vegyész)
Cím:C-Glycosylmethylene carbenes: synthesis of anhydro-aldose tosylhydrazones as precursors; generation and a new synthetic route to exo-glycals / Marietta Tóth, Katalin E. Kövér, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:2003
ISSN:1477-0520
Megjegyzések:Acylated anhydro-aldononitriles (glycosyl cyanides) were transformed into anhydro-aldose tosylhydrazones by Raney-nickel reduction in the presence of tosylhydrazine in a one-pot reaction. The configuration of the C=N double bond in these hydrazones was E as proven by 15N-1H coupling constants as well as X-ray crystallography. Thermolysis in refluxing 1,4-dioxane of the sodium salts of the tosylhydrazones obtained by sodium hydride (generally 10 eq.) resulted in the formation of anhydro-1-deoxy-ald-1-enitols (exo-glycals). "Dimeric" N-glycosylmethyl anhydro-aldose tosylhydrazones could also be isolated when the use of less base caused incomplete deprotonation of the starting compounds. This two-step procedure constitutes a novel, reasonably short synthetic pathway to acylated exo-glycals from the readily available glycosyl cyanides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic & Biomolecular Chemistry. - 1 : 22 (2003), p. 4039-4046. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T032124, T034515
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1