Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM055508
Első szerző:	Grouiller, Annie
Cím:	Synthesis and Structural Assignment of 1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-4-(thymin-1-yl)-α-l-lyxofuranose / Annie Grouiller, Valérie Uteza, Istvan Komaromi, Jean M. J. Tronchet
Dátum:	1995
ISSN:	0732-8303
Megjegyzések:	Analogues of nucleosides in which the nucleobase is fixed onto the C-4 of the sugar moiety are generally prepared either from 4,5-unsaturated sugar derivatives or via a formaldehyde condensation. We tested the furanosyl bromide reactivity of 1 towards a series of nucleophiles, mostly azides or cyanides, without success. Conversely, the nucleosidation of 1 using 5-methyl-2,4-bis(trimethyl-silyloxy)pyrimidine in the presence of stannic chloride took place at the second anomeric position (C-4) and led to the isolation in acceptable yield (47%) of a unique anomer 2 (Scheme 1).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Carbohydrate Chemistry 14 : 9 (1995), p. 1387-1391. -
További szerzők:	Uteza, Valérie Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Tronchet, Jean M. J.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon: