Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM057539
035-os BibID:(scopus)84896847673 (wos)000332354700009
Első szerző:Mocanu, Maria-Magdalena
Cím:Epigallocatechin 3-O-gallate induces 67 kDa laminin receptor-mediated cell death accompanied by downregulation of ErbB proteins and altered lipid raft clustering in mammary and epidermoid carcinoma cells / Maria-Magdalena Mocanu, Constanta Ganea, Laura Georgescu, Tímea Váradi, Dilip Shrestha, Irina Baran, Eva Katona, Peter Nagy, János Szöllősi
Dátum:2014
ISSN:0163-3864
Megjegyzések:Since the administration of synthetic medicines is associated with drug resistance and undesired side effects, utilization of natural compounds could be an alternative and complementary modality to inhibit or prevent the development of tumors. Epigallocatechin 3-O-gallate (EGCG, 1), the major flavan component of green tea, and genistein (2), a soy isoflavonoid, are known to have chemopreventive and chemotherapeutic effects against cancer. This study demonstrated that both flavonoids inhibit cell proliferation, an effect enhanced under serum-free conditions. Compound 1, but not 2, induced downregulation of ErbB1 and ErbB2 in mammary and epidermoid carcinoma cells, and its inhibitory effect on cell viability was mediated by the 67 kDa laminin receptor (67LR). While 1 was superior in inducing cell death, 2 was more efficient in arresting the tumor cells in the G2/M phase. Furthermore, number and brightness analysis revealed that 1 decreased the homoclustering of a lipid raft marker, glycosylphosphatidylinositol-anchored GFP, and it also reduced the co-localization between lipid rafts and 67LR. The main conclusion made is that the primary target of 1 may be the lipid raft component of the plasma membrane followed by secondary changes in the expression of ErbB proteins. Compound 2, on the other hand, must have other unidentified targets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Epigallocatechin
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Natural Products. - 77 : 2 (2014), p. 250-257. -
További szerzők:Ganea, Constanta Georgescu, Laura Váradi Tímea (1982-) (okleveles vegyész) Shrestha, Dilip (1980-) (biológus) Baran, Irina Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Receptor tirozin kinázok mint terápiás célpontok: működésük szabályozásának, és a közöttük fellépő molekuláris kölcsönhatások vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1