Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM061586
Első szerző:
Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:
In Vivo Inhibition of Renal Heme Oxygenase with an Imidazole- Dioxolane Inhibitor / Csongradi, E., Vera, T., Rimoldi, J. M., Gadepalli, R. S.V., Stec, D. E.
Dátum:
2010
Megjegyzések:
Recent studies have indentified imidazole-dioxolane based compounds as novel heme oxyenase(HO) inhibitors. While these compounds have been demonstrated to be specific HO inhibitors invitro, they have yet to be used to inhibit renal HO activity in vivo. The goal of this study was todetermine the effectiveness of the imidazole-dioxolane HO-1 inhibitor, QC-13, in the inhibition ofrenal HO activity in vivo. HO-1 was induced in mice by treatment with cobalt protoporphyrin(CoPP). After 5 days, QC-13 was delivered either by continuous intrarenal medullay interstitialinfusion (IRMI) into one kidney at several concentrations for 72 hours or by two intraperitonealinjections over a 48 hour period. IRMI infusion of QC-13 at a concentration of 25 ?M resulted in asignificant decrease in medullary but not cortical HO activity as compared to CoPP treatedkidneys. IRMI infusion of QC-13 at a lower concentration (2.5 ?M) had no effect on eithermedullary or cortical HO activity in CoPP treated mice. In contrast, administration of QC-13 at ahigher concentration (250 ?M) resulted in a significant decrease in both medullary and corticalHO activity in CoPP treated mice. Systemic administration of QC-13 resulted in significantdecrease both renal cortical and medullary HO activity in CoPP treated mice. In contrast toclassical porphyrin based HO inhibitors, IRMI infusion of QC-13 did not induce HO-1 proteinlevels as determined by Western blot analysis of medullary protein samples. Our resultsdemonstrated that imidazole-dioxolane inhibitors are renal HO inhibitors in vivo and can inhibitHO activity independent of HO-1 induction. These inhibitors may be useful tools to elucidate therole of renal HO-1 in numerous physiologic and pathophysiologic conditions.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Egészségtudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kidney
Carbon Monoxide
Cobalt Protoporyphrin
Heme Oxygenase-1
Mouse
Megjelenés:
Pharmacological research 61 : 6 (2010), p. 525-530. -
További szerzők:
Vera, Trinity
Rimoldi, John M.
Gadepalli, Rama S.V.
Stec, David E.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.