Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM067109
Első szerző:	Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:	A metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) C677T mutáció kimutatása kvantitatív valós idejű PCR módszer alkalmazásával HELLP szindrómás betegek mintáiban / Nagy Bálint, Hupuczi Petronella, Szabó Gábor, Rigó Barbara, Papp Zoltán
Dátum:	2007
Megjegyzések:	A metiléntetrahidrofolát-reduktáz C677T mutáció előfordulási gyakoriságát nem vizsgálták még nagyobb számú HELLP szindrómás betegek csoportjában. Praeeclampsiás, HELLP szindrómás és egészséges terhesek csoportjában határoztuk meg az előfordulási gyakoriságát. Módszer: Kvantitatív valós idejű PCR-t követő olvadási görbe analízissel határoztuk meg a metiléntetrahidrofolát-reduktáz C677T mutáció előfordulási gyakoriságát 101 praeeclampsiás, 63 HELLP szindrómás és 73 egészséges terhes DNS mintáiban. Eredmények: Szignifikánsan nagyobb arányban mutattuk ki a TT genotípust a HELLP szindrómás csoportban (25,4%), összehasonlítva az egészséges terhesekkel (8,2%) és a praeeclampsiásokkal (8,9%). A C és T allélok előfordulási gyakorisága szintén ennek meg felelően alakult. Megbeszélés: Az MTHFR C677T mutáció magasabb előfordulási gyakoriságát figyeltük meg HELLP szindrómában, míg a praeeclampsiások az egészséges populációban megfigyelhető eloszlást mutatták. Az MTHFR genotípus meghatározás fontos információt adhat a praeeclampsiás és HELLP szindrómás betegek kezelése során.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban MTHFR HELLP szindróma SNP
Megjelenés:	Magyar Nőorvosok Lapja. - 70 : 3 (2007), p. 171-175. -
További szerzők:	Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Szabó Gábor (szülész-nőgyógyász) Rigó Barbara (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: