Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM069494
Első szerző:	Paragh György (belgyógyász)
Cím:	Familiáris hypercholesterinaemia tünetei, diagnosztikája, terápiás lehetőségei / Paragh György, Harangi Mariann, Juhász Imre
Dátum:	2017
Megjegyzések:	A familiáris hypercholesterinaemia a leggyakoribb monogénes anyagcsere betegség, mely homozigóta és heterozigóta formában egyaránt jelentősen emelkedett kardiovaszkuláris kockázattal jár. Ezért a korai felismerés, a hatékony szűrés és a megfelelő kezelés alapvető fontosságú. A korai felismerést segíti elő a jellegzetes tünetek megjelenése: korai szív- és érrendszeri megbetegedés, tendon xanthoma, arcus corneae és a jelentősen emelkedett LDL-C szint. Mind a diagnosztikában, mind a szűrésben hasznos a diagnosztikai kritériumrendszerek, elsősorban a Dutch Lipid Clinic Network diagnosztikai kritériumrendszer ismerete. A hatékony kezelés alapját a statinok jelentik, melyet nagy dózisban, szükség esetén egyéb lipidcsökkentő terápiával kiegészítve kell alkalmazni. Nem megfelelő hatékonyság esetén további lehetőséget jelenthet a szelektív LDL aferezis, valamint homozigóta betegek esetén a májtranszplantáció. Az FH-ban szenvedő gyermekek és terhes nők gondozása speciális szempontok figyelembe vételét igényli. Az alábbiakban összefoglaljuk a betegség diagnosztikájával, szűrésével és kezelésével kapcsolatos legújabb adatokat.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban folyóiratcikk familiáris hypercholesterinaemia szűrés nagy dózisú statinkezelés LDL-aferezis PCSK9-gátlás
Megjelenés:	Metabolizmus. - 15 : 2 (2017), p. 75-78. -
További szerzők:	Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Juhász Imre (1986-) (belgyógyász)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: