Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM072060
Első szerző:	Perjési Pál
Cím:	(E)-2-Benzylidenecyclanones: Part XV. Stereochemistry of Reaction of 2-Arylidenecyclopentanones with Dithiocarbamic Acid / Perjési Pál, Földesi András, Batta Gyula
Dátum:	2018
ISSN:	2574-819X
Megjegyzések:	The reaction of (E)-2-arylidenecyclopentanones (1a-c) with dithiocarbamic acid in acidic medium has been investigated. In the reactions taking place under mild acid conditions 4-aryl-7a-hydroxy-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d] [1-3] thiazine-2(1H)-thiones (2a-c) were formed. It was found that the compounds (2a-c) belonged to the same isomer series: the cyclopentane and the 1,3-thiazine rings are cis-fused and the 4-aryl group is in trans position to the annelated H-4a atom. 1H NMR investigations proved the N-inside conformation of the compounds in solution where the 4-aryl group takes a pseudoequatorial position.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Enones Dithiocarbamic acid Michael addition 1,3-thiazine-2(1H)-thione Conformational analysis N-inside conformation
Megjelenés:	MOJ Bioorganic & Organic Chemistry. - 2 : 1 (2018), p. 00046-1-4. -
További szerzők:	Földesi András Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: