Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM084873
Első szerző:	Nagy Péter (vegyész)
Cím:	Kinetics and Mechanism of Platinum-Thallium Bond Formation : The Binuclear [(CN)5Pt-Tl(CN)]- and the Trinuclear [(CN)5Pt-Tl-Pt(CN)5]3- Complex / Péter Nagy, Imre Tóth, István Fábián, Mikhail Maliarik, Julius Glaser
Dátum:	2004
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:	Formation kinetics of the metal?metal bonded binuclear [(CN)5Pt?Tl(CN)]- (1) and the trinuclear [(CN)5Pt?Tl?Pt(CN)5]3- (2) complexes is studied, using the standard mix-and-measure spectrophotometric method. The overall reactions are Pt(CN)42- + Tl(CN)2+ ? 1 and Pt(CN)42- + [(CN)5Pt?Tl(CN)]- ? 2. The corresponding expressions for the pseudo-first-order rate constants are kobs = (k1[Tl(CN)2+] + k-1)[Tl(CN)2+] (at Tl(CN)2+ excess) and kobs = (k2b[Pt(CN)42-] + k-2b)[HCN] (at Pt(CN)42- excess), and the computed parameters are k1 = 1.04 ± 0.02 M-2 s-1, k-1 = k1/K1 = 7 x 10-5 M-1 s-1 and k2b = 0.45 ± 0.04 M-2 s-1, K2b = 26 ± 6 M-1, k-2b = k2b/K2b = 0.017 M-1 s-1, respectively. Detailed kinetic models are proposed to rationalize the rate laws. Two important steps need to occur during the complex formation in both cases:? (i) metal?metal bond formation and (ii) the coordination of the fifth cyanide to the platinum site in a nucleophilic addition. The main difference in the formation kinetics of the complexes is the nature of the cyanide donor in step ii. In the formation of [(CN)5Pt?Tl(CN)]-, Tl(CN)2+ is the source of the cyanide ligand, while HCN is the cyanide donating agent in the formation of the trinuclear species. The combination of the results with previous data predict the following reactivity order for the nucleophilic agents:? CN- > Tl(CN)2+ > HCN.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 43 : 17 (2004), p. 5216-5221. -
További szerzők:	Tóth Imre (1950-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Maliarik, Mikhail Glaser, Julius
Pályázati támogatás:	OTKA T 038296 OTKA OTKA M 028244 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: