Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085591
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:Bestatin, mint APN/CD13 inhibitor vizsgálata tumoros állatmodellen 68Ga jelzett PET radiotracerrel / Kis Adrienn
Dátum:2020
Megjegyzések:BEVEZETÉS: Az APN/CD13 receptorok- melyet számos szolid tumor nagy mennyiségben expresszál- a daganatok angiogenezisének egyik kulcsfontosságú molekulái, továbbá exopeptidázként részt vesznek a tumoros sejtek áttétképzésében is. Az APN/CD13 receptorok specifikus ligandjai az NGR peptidszekvenciák, melyek pozitronemittáló izotóppal jelölve (68Ga-NODAGA-cNGR) lehetővé teszik az APN/CD13 receptorok expressziójának in vivo vizsgálatát PET képalkotással. A tumoros betegségek kemoterápiájának egyik eszköze lehet az APN/CD13 pozitív tumorokat célzó APN/CD13 inhibitorok alkalmazása. A 68Ga-NODAGA-cNGR pedig alkalmas radiotracer lehet ezen inhibitorok hatásának követésére. CÉLKITŰZÉS: Kutatásunk célja a Bestatin, mint APN/CD13 inhibitor hatásának vizsgálata 68Ga-NODAGA-cNGR-rel, subcutan tumoros állatmodellen. ANYAGOK ÉS MÓDSZERTAN: Az állatkísérletek 0. napján 10-12 hetes hím CB17 SCID egerekbe (n=10) 1,5 x 106/állat/100 ?l HT1080 (humán fibrosarcoma), valamint C57BL/6 egerek (n=6) bal vállának bőre alá 3 x 106/100 ?l B16F10 (egér melanoma) sejteket injektáltunk subcutan. Az állatokat random módon két csoportra (Kontroll és Bestatin kezelt) osztottuk. A tumor indukcióját követő 3. naptól kezdve napi egyszeri intraperitoneális Bestatin (15 mg/kg) kezelés történt, 7 napon keresztül. A tumor növekedését PET képalkotással követtük. Az APN/CD13 szelektív 68Ga-NODAGA-cNGR molekulát (5?0,3 MBq) intravénásan injektáltuk a kontroll (n=8) és kezelt állatok (n=8) farokvénájába. 90 perc inkubálási idő után a daganatos területeket miniPET kamerával vizsgáltuk a tumor indukcióját követő 10-11. napon. Kísérleteinket szervi megoszlásos vizsgálatokkal is kiegészítettük. Az eredményeket kétmintás t- próbával értékeltük ki. EREDMÉNYEK: A subcutan HT1080 tumoros állatmodell esetében a 10. napon készített PET felvételek SUVmean értékei szignifikáns (p?0,05) különbséget mutattak a Bestatin kezelt (SUVmean=0,01?0,009) és kontroll (SUVmean=0,114?0,045) csoportok között. A subcutan B16F10 tumoros állatok SUVmean értékei között szintén szignifikáns (p?0,05) különbséget tapasztaltunk, ahol a Bestatin kezelt csoport SUVmean értéke 0,04?0,004; a kontroll csoport SUVmean értéke pedig 0,105?0,006 volt. A subcutan tumorok ex vivo szervi megoszlásos vizsgálataiból származó Tumor/Izom (T/M) arányok korrerálnak az in vivo PET képalkotás során kapott T/M arányokkal. DISZKUSSZIÓ: A subcutan HT1080 (humán fibrosarcoma) és B16F10 (egér melanoma) tumoros állatok estében a Bestatin kezelés csökkentette a tumorok 68Ga-NODAGA-cNGR felvételét a kontroll csoporthoz viszonyítva. A 68Ga-NODAGA-cNGR radiotracer alkalmas lehet APN/CD13 gátló kemoterápia követésére. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program és az EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 projekt támogatásával készült.
ISBN:978-963-318-856-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XII. Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2019/2020 / Szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 32-33. -
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1