Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085866
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:Synthesis of tetrafunctionalized 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones and their transformation into 5-substituted 3-acylisoxazoles / Éva Juhász-Tóth, Tamás Patonay
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:An efficient synthesis of 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones, based on the base-induced coupling of alpha-azido ketones and alpha-oxo aldehydes, has been developed, The coupling reaction took place with moderate to good diastereoselectivity. The relative configurations of the adducts have been determined by X-ray analysis, Treatment of tetrafunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones with mesyl chloride in the presence of base afforded 5-substituted 3-acylisoxazoles, through 2-azido-2-alkene-1,4-dione intermediates. Analogous treatment of alpha-azido ketones with alpha-oxo esters resulted in the formation of the unstable 3-azido-2-hydroxy-4-oxobutanoates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aldol reaction
azides
C-C coupling
diastereoselectivity
nitrogen heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 17 (2002), p. 3055-3064. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T22290
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1