Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM104221
035-os BibID:	(cikkazonosító)131079 (WOS)000525713100013 (Scopus)85081370717
Első szerző:	Gergely Máté
Cím:	2-Aminobenzimidazole and -benzoxazole as N-nucleophile in palladium-catalysed aminocarbonylation / Máté Gergely, Attila Bényei, László Kollár
Dátum:	2020
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	Palladium-catalysed aminocarbonylation of aryl iodides in the presence of 2-aminobenzimidazole and 2-aminobenzoxazole as N-nucleophile was carried out. Single CO insertion took place, however, instead of the expected carboxamides (C(O)NH) the corresponding N-acyl-imine (C(O)N=C) derivatives were obtained. The structure of the latter compounds can be explained by tautomerization involving the heterocyclic ring. The above structures without amide-NH moieties were proved by methylation at the NH groups of the heterocycle. The resulted mono- and dimethylated benzimidazole derivatives, as well as monomethylated benzoxazole derivatives, like the parent N-acylated compounds, were fully characterised including single crystal X-ray crystallography.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Carbonylation Palladium Triazole Carbon monoxide Tautomerization
Megjelenés:	Tetrahedron. - 76 : 14 (2020), p. 1-6. -
További szerzők:	Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kollár László
Pályázati támogatás:	K-113177 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00049 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: