Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM109601
035-os BibID:(WoS)000392569300014 (Scopus)85017521817
Első szerző:Kasamatsu, Koji
Cím:Alpha-Arylation of alpha-Amino Acid Derivatives with Arynes via Memory of Chirality: Asymmetric Synthesis of Benzocyclobutenones with Tetrasubstituted Carbon / Koji Kasamatsu, Tomoyuki Yoshimura, Attila Mandi, Tohru Taniguchi, Kenji Monde, Takumi Furuta, Takeo Kawabata
Dátum:2017
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:A method for asymmetric alpha-arylation of alpha-amino acid derivatives via memory of chirality has been developed. Addition of axially chiral enolates, generated from alpha-amino acid derivatives, to in situ generated arynes, followed by intramolecular C-acylation of the resulting aryl metallic species, gave benzocyclobutenones with a tetrasubstituted carbon with retention of configuration in up to 99% ee.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organic Letters. - 19 : 2 (2017), p. 352-355. -
További szerzők:Yoshimura, Tomoyuki Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Taniguchi, Tohru Monde, Kenji Furuta, Takumi Kawabata, Takeo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.