Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM118446
035-os BibID:
(cikkazonosító)217 (WoS)001152827800001 (Scopus)85186116167
Első szerző:
Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:
The Design, Synthesis and Mechanism of Action of Paxlovid, a Protease Inhibitor Drug Combination for the Treatment of COVID-19 / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:
2024
ISSN:
1999-4923
Megjegyzések:
The COVID-19 pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has presented an enormous challenge to health care systems and medicine. As a result of global research efforts aimed at preventing and effectively treating SARS-CoV-2 infection, vaccines with fundamentally new mechanisms of action and some small-molecule antiviral drugs targeting key proteins in the viral cycle have been developed. The most effective small-molecule drug approved to date for the treatment of COVID-19 is PaxlovidTM, which is a combination of two protease inhibitors, nirmatrelvir and ritonavir. Nirmatrelvir is a reversible covalent peptidomimetic inhibitor of the main protease (Mpro) of SARS-CoV-2, which enzyme plays a crucial role in viral reproduction. In this combination, ritonavir serves as a pharmacokinetic enhancer, it irreversibly inhibits the cytochrome CYP3A4 enzyme responsible for the rapid metabolism of nirmatrelvir, thereby increasing the half-life and bioavailability of nirmatrelvir. In this tutorial review, we summarize the development and pharmaceutical chemistry aspects of Paxlovid, covering the evolution of protease inhibitors, the warhead design, synthesis and the mechanism of action of nirmatrelvir, as well as the synthesis of ritonavir and its CYP3A4 inhibition mechanism. The efficacy of Paxlovid to novel virus mutants is also overviewed.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
viral proteases
SARS-CoV-2
non-structural protein (NSP)
main protease (Mpro)
3CL protease
nirmatrelvir/ritonavir
electrophilic warhead
covalent inhibitor
booster
drug-drug interactions
Megjelenés:
Pharmaceutics. - 16 : 2 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
National Laboratory of Virology, Hungary RRF-2.3.1-21-2022-00010
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.