CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM024047
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Changes in cardiac contractility in IDDM and NIDDM diabetic rats / Bányász T., Kalapos I., Kelemen Sz., Kovács T.
Dátum:1996
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:Differences in myocardial contractility were studied in type I (insulin-dependent, IDDM) and type II (non-insulin-dependent, NIDDM) diabetic rats. Using the streptozotocin-induced diabetes as an experimental model, the contractile properties of left ventricular myocardium of IDDM and NIDDM animals were compared to similar parameters of their age-matched controls. Contraction force was analyzed as a function of the pacing frequency. Paired-pulse stimulation and catecholamine treatment were applied to compare the inotropic responses obtained in the two types of diabetes. Diabetic and control preparations developed equal peak tension at each driving frequency upon the application of paired-pulse stimulation with fixed interpulse interval. The interpulse interval dependence of paired-pulse induced inotropy was altered and the velocity of contraction and relaxation decreased in IDDM, but not in NIDDM muscles. Sensitivity to isoproterenol and norepinephrine was decreased in both types of diabetes, however, the isoproterenol resistance of old diabetic animals was attributable to age rather than to the diabetic state. The results indicate that alterations in the contractile parameters and catecholamine sensitivity in IDDM differ from those observed in NIDDM form of diabetes mellitus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology And Biophysics 15 : 5 (1996), p. 357-369. -
További szerzők:Kalapos István (1954-) (orvos, élettanász) Kelemen Sz. Kovács T.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016887
Első szerző:Bárándi László (élettanász)
Cím:Drug-induced changes in action potential duration are proportional to action potential duration in rat ventricular myocardium / Bárándi, L., Harmati, G., Horváth, B., Szentandrássy, N., Magyar, J., Varró, A., Nánási, P.P., Bányász, T.
Dátum:2010
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:Several cardioactive agents exhibit direct or reverse rate-dependent effects on action potential duration (APD) depending on the experimental conditions. Recently, a new theory has been proposed, suggesting that the reverse rate-dependent mode of drug-action may be a common property of canine, rabbit, guinea pig and human cardiac tissues, and this phenomenon is based on the dependence of drug-action on baseline APD. The aim of the present work was to examine the limitations of this hypothesis by studying the APD lengthening effect of K+ channel blockers and the APD shortening effect of Ca2+ channel blockers during the electrical restitution process of rat ventricular action potentials. Rat ventricular muscle was chosen because it has a set of ion currents markedly different from those of other species, its APD is shorter by one order of magnitude than that of the "plateau-forming" larger mammals, and most importantly, its APD increases at higher heart rates ? opposite to many other species. The restitution of APD was studied as a function of the diastolic interval, a parameter indicating the proximity of action potentials. It was found that drug-induced APD changes in rat myocardium are proportional with the pre-drug value of APD but not with the diastolic interval, indicating that not the proximity of consecutive action potentials, but the baseline APD itself may determine the magnitude of drug-induced APD changes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Action potential duration
Electrical restitution
Membrane current
Reverse rate dependence
Ventricular repolarization
Megjelenés:General Physiology And Biophysics. - 29 : 3 (2010), p. 309-313. -
További szerzők:Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM032964
035-os BibID:PMID:8720691
Első szerző:Cseresnyés Z.
Cím:Three different gating models for inactivation of the Ito in ventricular myocytes of rats and mice / Z. Cseresnyés, Z. Rusznák, A. Bozsányi, J. Magyar, G. Szücs, L. Kovács
Dátum:1995
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:Kinetic models to describe the time course of the Ca(2+)-independent outward potassium current (Ito) in cardiac ventricular cells were constructed. The Ito traces were recorded from isolated myocytes of rats and mice using the whole-cell configuration of the patch-clamp technique. An iterative method was developed to eliminate the capacitive transient overlapping the early part of the Ito. The isolated Ito curves were then fitted by Hodgkin-Huxley type functions and different inactivation gating mechanisms were identified in various groups of the animals. In some Wistar rats a single inactivation route was found. Another group of Wistar rats and diabetic BB/Mol rats showed two independent inactivation pathways both of which resulted in a completely closed channel. In lean specimen of C-57 mice and in streptozotocin-treated Wistar rats the two inactivation gates gave closed channels only when both parallel inactivating transitions have been completed. In this case a possible interaction between the gating particles has been revealed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:General Physiology And Biophysics 14 : 4 (1995), p. 259-276. -
További szerzők:Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Bozsányi A. Magyar János (1961-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096047
035-os BibID:(WOS)000700808600004 (Scopus)85112452133
Első szerző:Cseri Karolina (molekuláris biológus)
Cím:IL-6 production of C2C12 cells is enhanced in the presence of macrophages and pravastatin / Karolina Cseri, Péter Szentesi, László Csernoch
Dátum:2021
ISSN:0231-5882 1338-4325
Megjegyzések:Skeletal muscle secrets several bioactive molecules known as myokines. Interleukin-6 (IL-6) has been described as a myokine secreted in response to skeletal muscle injury as well as to macrophage invasion in inflammation. To our knowledge no connection between macrophages and skeletal muscle regarding IL-6 secretion has been described so far. Here we report that co-culturing of C2C12 cells with RAW macrophages enhances IL-6 secretion of the cells cultured together. However, this is not seen in cross-feeding experiments, where culture medium of RAW macrophage culture is used as the culture medium of C2C12 cells or vice versa. Pravastatin, known to induce myopathy, also stimulates IL-6 production in monocultured C2C12 cells and elevates IL-6 concentration in the culture medium of the co-cultures. These results indicate an intricate interaction between skeletal muscle and macrophages in inflammation related to IL-6 production.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Skeletal muscle
Macrophages
Co-culture
IL-6
Pravastatin
Megjelenés:General Physiology And Biophysics. - 40 : 4 (2021), p. 307-315. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TKP2020- NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040103
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Caffeine and the myoplasmic calcium removal mechanisms in cut frog skeletal muscle fibres / Csernoch, L., Kovacs, L., Nilius, B., Szucs, G.
Dátum:1990
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:Antipyrylazo III myoplasmic calcium transients were recorded in cut skeletal muscle fibres of the frog (Rana esculenta), using the double vaseline-gap voltage-clamp system. Intracellular calcium removal mechanisms were analysed, using a slightly modified model taken from the literature. Parameter values reported here are generally consistent with those obtained by the original model. Caffeine (0.5 mmol.l-1) moderately enhanced the overall myoplasmic calcium removal. In particular, the rate constant of the non-saturable uptake increased by 51% on the average, but there was a considerable fiber-to-fiber variation. The kinetic features of the binding sites representing the saturable uptake did not change significantly while the concentration of the available sites decreased by 36%. It is concluded that the caffeine-induced changes of the calcium removal components can be explained by supposing an increased resting myoplasmatic Ca2+ concentration in the presence of the drug.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 9 : 3 (1990), p. 251-266. -
További szerzők:Kovács László (1939-) (élettanász) Nilius, Bernd Szűcs Géza (1948-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM030260
035-os BibID:WOS:000187507900005
Első szerző:Fülöp László (kardiológus)
Cím:The role of transmembrane chloride current in afterdepolarisations in canine ventricular cardiomyocytes / L. Fülöp, E. Fiák, N. Szentandrássy, J. Magyar, P. P. Nánási, T. Bányász
Dátum:2003
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:The physiological role of chloride currents (I-Cl) in cardiac cells is poorly understood. The aim of the present study was to reveal the role of I-Cl in the genesis of early and delayed afterdepolarisations (EADs and DADs, respectively). First we identified I-Cl under action potential voltage clamp conditions as the anthracene-9-carboxylic acid (ANTRA) (0.5 mmol/l)-sensitive current. The ANTRA-sensitive current was large and outwardly directed at the beginning, while it was moderate and inwardly directed at the end of the action potential. Application of ANTRA under current clamp conditions decreased the depth of the incisura, shifted the plateau upwards and lengthened the duration of action potentials. The effect of ANTRA was studied in three models of afterdepolarisations: the ouabain-induced DAD model, the caesium-induced EAD model, and in the presence of subthreshold concentration of isoproterenol. Preincubation of the cells with 0.5 mmol/l ANTRA failed to induce afterdepolarisations. Ouabain (200 nmol/l) alone caused DADs in 62.5 % of the cells within 15 min. When ouabain was applied in the presence of ANTRA, 60 % of the myocytes transiently displayed EADs before the development of DADs, and all cells developed DADs within 7 min. Isoproterenol (5 nmol/l) alone failed to induce afterdepolarisations. However, 75 % of the cells produced DADs within 6 min when superfused with isoproterenol in the presence of ANTRA. Incubation of the myocytes with 3.6 mmol/l CsCl caused EADs in 71.4 % of the cells within 30 min. Application of CsCl in the presence of ANTRA resulted in immediate depolarisation of the membrane from -79.6 +/- 0.4 to -54.2 +/- 3.5 mV. Summarizing our results we conclude that the ANTRA-sensitive current is an important mechanism of defence against afterdepolarisations. Suppression of I-Cl may thus increase the incidence and accelerate the rate of development of both EADs and DADs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 22 : 3 (2003), p. 341-353. -
További szerzők:Fiák Edit Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM036996
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Age-dependent changes in ion channel mRNA expression in canine cardiac tissues / Gönczi Mónika, Birinyi Péter, Balázs Bernadett, Szentandrássy Norbert, Harmati Gábor, Könczei Zoltán, Csernoch László, Nánási Péter P.
Dátum:2012
Megjegyzések:The expression pattern of cardiac ion channels displays marked changes during ontogeny.This study was designed to follow the developmental changes in the expression of major ventricularand atrial ion channel proteins (including both pore forming and regulatory subunits) in canine cardiactissues at the mRNA level using competitive reverse transcription polymerase chain reaction. Therefore,the corresponding mRNA levels were compared in myocardial tissues excised from embryonic (25?60days of gestation) and adult (2?3 years old) canine hearts. Expression level of Kv4.3, Kv1.4, KChIP2,KvLQT1, and Cav3.2 mRNAs were higher in the adult than in the embryonic hearts, while expressionof Nav1.5 and minK mRNAs were higher in the embryonic than in the adult myocardium. No change inKir2.1, HERG, Kv1.5, and Cav1.2 mRNA was observed during ontogeny. Direction of the developmentalchange in the mRNA level, determined for any specific channel protein, was identical in the atrial andventricular samples. The age-dependent increase observed in the expression of Kv4.3, Kv1.4, KChIP2, andKvLQT1 is congruent with the greater repolarization reserve of the adult myocardium, associated withhigher densities of Ito and IKs. The results indicate that age-dependent changes in the expression patternof many ion channels are similar in canine and healthy human myocardium, therefore, canine cardiacmuscle can be considered as a good model of studying developmental changes in the human heart.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Developmental changes
Dog heart
Ion channels
mRNA expression
Regional differences
Molekuláris Medicina
Megjelenés:General physiology and biophysics. - 31 : 2 (2012), p. 153-162. -
További szerzők:Birinyi Péter (1981-) (élettanász) Balázs Bernadett Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Könczei Zoltán Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM050446
035-os BibID:PMID:23817634
Első szerző:Jenes Ágnes (élettanász)
Cím:Nicotine interferes with purinergic signaling in smooth muscle cells isolated from urinary bladders of patients with lower urinary tract symptoms / Ágnes Jenes, Gyula P. Szigeti, Ferenc Ruzsnavszky, Attila Varga, Laszlo Lorincz, Laszlo Csernoch
Dátum:2013
ISSN:1338-4325
Megjegyzések:In patients with outlet obstruction, the contraction of the base is reduced compared to that of healthy individuals, while the contraction of the dome is not affected. Here, we investigated the cellular mechanisms that might be responsible for cholinergic effects blocking non-adrenergic non-cholinergic contractions in the base of the urinary bladder. Smooth muscle cells either from the base or from the dome of human urinary bladders were cultured to determine the contribution of cholinergic and purinergic mechanisms to their Ca2+ homeostasis. While ATP evoked Ca2+ transients in all the cells, nicotine and carbachol induced Ca2+ transients only in 56% and 44% of the cells, respectively. When ATP was administered together with nicotine or carbachol, the amplitudes of the Ca2+ transients recorded from cells prepared from the base of bladders were significantly smaller (42 ± 6% with nicotine and 56 ± 9% with carbachol) than those evoked by ATP alone. This inhibition was much less apparent in the dome of bladders. The inhibition between the cholinergic and purinergic signaling pathways reported in this work may decrease the strength of the contraction of the base of the urinary bladder in patients with outlet obstruction during voiding.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 32 : 3 (2013), p. 295-302. -
További szerzők:Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Varga Attila (1949-) (urológus, andrológus) Lőrincz László (1965-) (urológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063951
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Concept of relative variability of cardiac action potential duration and its test under various experimental conditions / János Magyar, Kornél Kistamás, Krisztina Váczi, Bence Hegyi, Balázs Horváth, Tamás Bányász, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy
Dátum:2016
ISSN:0231-5882
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 35 : 1 (2016), p. 55-62. -
További szerzők:Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM032962
035-os BibID:PMID:8586253 WOS:A1995TB98900002
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Effects of insulin on potassium currents of rat ventricular myocytes in streptozotocin diabetes / J. Magyar, Z. Cseresnyés, Z. Rusznák, I. Sipos, G. Szücs, L. Kovács
Dátum:1995
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:Membrane currents of ventricular cardiomyocytes isolated from control, diabetic and insulin-treated diabetic Wistar rats have been measured using the whole cell configuration of the patch-clamp technique. Insulin restored the density of the 4-aminopyridine-sensitive early transient component of the calcium-independent outward potassium currents which decreased in diabetes. The inactivation rate of the transients increased in diabetes and was normalised by insulin. The late 4-aminopyridine-insensitive component of the outward currents showed the same diabetes- and insulin-related changes. This current could reflect the activation of the delayed rectifier channels although pharmacological identification of this component could not be achieved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:General Physiology And Biophysics 14 : 3 (1995), p. 191-201. -
További szerzők:Cseresnyés Z. Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Sipos István Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM078599
035-os BibID:(WOS)000471161200009 (Scopus)85064853521
Első szerző:Magyar Zsuzsanna Édua (molekuláris biológus)
Cím:The diamide insecticide chlorantraniliprole increases the single-channel current activity of the mammalian skeletal muscle ryanodine receptor / Zsuzsanna É. Magyar, Gyula Diszházi, Judit Péli-Szabó, Péter Szentesi, Claude Collet, László Csernoch, Péter Nánási, János Almássy
Dátum:2019
ISSN:1338-4325
Megjegyzések:Very recently, the diamide insecticide chlorantraniliprole was shown to induce Ca2+-release from sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles isolated from mammalian skeletal muscle through the activation of the SR Ca2+ channel ryanodine receptor. As this result raises severe concerns about the safety of this chemical, we aimed to learn more about its action. To this end, single-channel analysis was performed, which showed that chlorantraniliprole induced high-activity bursts of channel opening that accounts for the Ca2+-releasing action described before.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ryanodine receptor
Diamide
Insecticide
Chlorantraniliprole
Megjelenés:General physiology and biophysics. - 38 : 2 (2019), p. 183-186. -
További szerzők:Diszházi Gyula (1992-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Collet, Claude Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFIH K-115461
egyéb
NKFIH K115397
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
ÚNKP-18-3
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM030354
035-os BibID:PMID:1330809 WOS:A1992HT47500003
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Nonlinear relationship between V+max and h infinity in frog skeletal muscle / P. P. Nanasi, M. Danko, A. Varro, D. A. Lathrop
Dátum:1992
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:The relationship between the maximum velocity of action potential upstroke (V(max)+) and steady-state Na+ channel inactivation (h(infinity)) was studied in frog skeletal muscle during repetitive discharges evoked in the presence of cevadine (1-mu-mol/l). Conventional microelectrodes and vaseline-gap voltage-clamp techniques were used. A severe degree of nonlinearity was found between (h(infinity)) and (V(max)+) especially when the Na+ conductance (gNa) was small. The observed nonlinearity could be explained as a property of the normal Na+ channel gating in skeletal muscle rather than that of cevadine-modified channels. Part of this work has been published in abstract form in Biophys. J. 57: 105A, 1990.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 11 : 2 (1992), p. 159-167. -
További szerzők:Dankó Miklós Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Lathrop, David A.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.