CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081867
035-os BibID:(cikkazonosító)e0224936 (WOS)000533881900018 (Scopus)85075250885
Első szerző:Bosire, Rosevalentine (biotechnológus)
Cím:Intercalation of small molecules into DNA in chromatin is primarily controlled by superhelical constraint / Rosevalentine Bosire, Péter Nánási Jr., László Imre, Beatrix Dienes, Árpád Szöőr, Anett Mázló, Attila Kovács, Ralf Seidel, György Vámosi, Gábor Szabó
Dátum:2019
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:The restricted access of regulatory factors to their binding sites on DNA wrapped around the nucleosomes is generally interpreted in terms of molecular shielding exerted by nucleosomal structure and internucleosomal interactions. Binding of proteins to DNA often includes intercalation of hydrophobic amino acids into the DNA. To assess the role of constrained superhelicity in limiting these interactions, we studied the binding of small molecule intercalators to chromatin in close to native conditions by laser scanning cytometry. We demonstrate that the nucleosome-constrained superhelical configuration of DNA is the main barrier to intercalation. As a result, intercalating compounds are virtually excluded from the nucleosome-occupied regions of the chromatin. Binding of intercalators to extranucleosomal regions is limited to a smaller degree, in line with the existence of net supercoiling in the regions comprising linker and nucleosome free DNA. Its relaxation by inducing as few as a single nick per ~50 kb increases intercalation in the entire chromatin loop, demonstrating the possibility for long-distance effects of regulatory potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 14 : 11 (2019), p. e0224936. -
További szerzők:Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Imre László (1979-) (biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Kovács Attila (fizikus) Seidel, Ralf Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00044
GINOP
K-128770
OTKA
COST-CA-1521
Egyéb
Stipendium Hungaricum
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048963
Első szerző:Ernst, Nancy
Cím:β1 integrin signaling maintains human epithelial progenitor cell survival in situ and controls proliferation, apoptosis and migration of their progeny / Nancy Ernst, Arzu Yay, Tamás Bíró, Stephan Tiede, Martin Humphries, Ralf Paus, Jennifer E. Kloepper
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:β1 integrin regulates multiple epithelial cell functions by connecting cells with theextracellular matrix (ECM). While β1 integrin-mediated signaling in murine epithelialstem cells is well-studied, its role in human adult epithelial progenitor cells (ePCs) insitu remains to be defined. Using microdissected, organ-cultured human scalp hairfollicles (HFs) as a clinically relevant model for studying human ePCs within theirnatural topobiological habitat, β1 integrin-mediated signaling in ePC biology wasexplored by β1 integrin siRNA silencing, specific β1 integrin-binding antibodies andpharmacological inhibition of integrin-linked kinase (ILK), a key component of theintegrin-induced signaling cascade. β1 integrin knock down reduced keratin 15expression as well as the proliferation of outer root sheath keratinocytes (ORSKs).Embedding of HF epithelium into an ECM rich in β1 integrin ligands that mimic the HFmesenchyme significantly enhanced proliferation and migration of ORSKs, while K15and CD200 gene and protein expression were inhibited. Employing ECM-embedded?1 integrin-activating or -inhibiting antibodies allowed to identify functionally distincthuman ePC subpopulations in different compartments of the HF epithelium. The β1integrin-inhibitory antibody reduced β1 integrin expression in situ and selectivelyenhanced proliferation of bulge ePCs, while the ?1 integrin-stimulating antibodydecreased hair matrix keratinocyte apoptosis and enhanced transferrin receptor(CD71) immunoreactivity, a marker of transit amplifying cells, but did not affect bulgeePC proliferation. That the putative ILK inhibitor QLT0267 significantly reduced ORSKmigration and proliferation and induced massive ORSK apoptosis suggests a key rolefor ILK in mediating the β1 integrin effects. Taken together, these findings demonstratethat ePCs in human HFs require 1 integrin-mediated signaling for survival, adhesion,and migration, and that different human HF ePC subpopulations differ in their responseto β1 integrin signaling. These new insights inform cell-based regenerative medicinestrategies that employ human HF-derived ePCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hair follicle
1 integrin
epithelial progenitor cells
extracellular matrix
Signaling
Megjelenés:Plos One. - 8 : 12 (2013), p. e84356. -
További szerzők:Yay, Arzu Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tiede, Stephan Humphries, Martin J. Paus, Ralf Kloepper, Jennifer E.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM077107
Első szerző:Izu, Leighton T.
Cím:Optimizing Population Variability to Maximize Benefit / Izu Leighton T., Bányász Tamás, Chen-Izu Ye
Dátum:2015
ISSN:1932-6203 1932-6203
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 12 (2015), p. 1-17. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Chen-Izu, Ye
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM050980
035-os BibID:Article ID: 91541
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) signalling exerts chondrogenesis promoting and protecting effects : implication of calcineurin as a downstream target / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Pál Gergely, László Csernoch, György Panyi, Gábor Tóth, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One [electronic resource]. - 9 : 3 (2014), p. [1-15]. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067775
Első szerző:Kohajda Zsófia
Cím:The Effect of a Novel Highly Selective Inhibitor of the Sodium/Calcium Exchanger (NCX) on Cardiac Arrhythmias in In Vitro and In Vivo Experiments / Zsófia Kohajda, Nikolett Farkas-Morvay, Norbert Jost, Norbert Nagy, Amir Geramipour, András Horváth, Richárd S. Varga, Tibor Hornyik, Claudia Corici, Károly Acsai, Balázs Horváth, János Prorok, Balázs Ördög, Szilvia Déri, Dániel Tóth, Jouko Levijoki, Piero Pollesello, Tuula Koskelainen, Leena Otsomaa, András Tóth, István Baczkó, István Leprán, Péter P. Nánási, Gy. Julius Papp, András Varró, László Virág
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 11 (2016), p. 1-28. -
További szerzők:Farkas-Morvay Nikolett Jost Norbert Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Geramipour, Amir Horváth András (1976-) (vegyész) Varga Richárd Sándor Hornyik Tibor Corici, Claudia Acsai Károly Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Prorok János Ördög Balázs Déri Szilvia Tóth Dániel Levijoki, Jouko Pollesello, Piero Koskelainen, Tuula Otsomaa, Leena Tóth András (farmakológus) Baczkó István Leprán István Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Virág László (élettanász Szeged)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM048815
Első szerző:Langan, Ewan A.
Cím:Tumour necrosis factor alpha, interferon gamma and substance P are novel modulators of extrapituitary prolactin expression in human skin / Ewan A. Langan, Silvia Vidali, Natascha Pigat, Wolfgang Funk, Erika Lisztes, Tamás Bíró, Vincent Goffin, Christopher E. M. Griffiths, Ralf Paus
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Human scalp skin and hair follicles (HFs) are extra-pituitary sources of prolactin (PRL). However, the intracutaneous regulation of PRL remains poorly understood. Therefore we investigated whether well-recognized regulators of pituitary PRL expression, which also impact on human skin physiology and pathology, regulate expression of PRL and its receptor (PRLR) in situ. This was studied in serum-free organ cultures of microdissected human scalp HFs and skin, i.e. excluding pituitary, neural and vascular inputs. Prolactin expression was confirmed at the gene and protein level in human truncal skin, where its expression significantly increased (p?=?0.049) during organ culture. There was, however, no evidence of PRL secretion into the culture medium as measured by ELISA. PRL immunoreactivity (IR) in female human epidermis was decreased by substance P (p?=?0.009), while neither the classical pituitary PRL inhibitor, dopamine, nor corticotropin-releasing hormone significantly modulated PRL IR in HFs or skin respectively. Interferon (IFN) ? increased PRL IR in the epithelium of human HFs (p?=?0.044) while tumour necrosis factor (TNF) ? decreased both PRL and PRLR IR. This study identifies substance P, TNF? and IFN? as novel modulators of PRL and PRLR expression in human skin, and suggests that intracutaneous PRL expression is not under dopaminergic control. Given the importance of PRL in human hair growth regulation and its possible role in the pathogenesis of several common skin diseases, targeting intracutaneous PRL production via these newly identified regulatory pathways may point towards novel therapeutic options for inflammatory dermatoses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PLoS One. - 8 : 4 (2013), p. e60819. -
További szerzők:Vidali, Silvia Pigat, Natascha Funk, Wolfgang Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Goffin, Vincent Griffiths, Christopher E. M. Paus, Ralf
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM065194
035-os BibID:(cikkazonosító)e0151461 (WOS)000372807800012 (Scopus)84962190476
Első szerző:Pueyo, Esther
Cím:Experimentally-Based Computational Investigation into Beat-To-Beat Variability in Ventricular Repolarization and Its Response to Ionic Current Inhibition / E. Pueyo, C. E. Dangerfield, O. J. Britton, L. Virág, K. Kistamás , N. Szentandrássy, N. Jost, A. Varró, P. P. Nánási, K. Burrage, B. Rodríguez
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 3 (2016), p. e0151461. -
További szerzők:Dangerfield, Ciara Ellen Britton, Oliver J. Virág László (élettanász Szeged) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Jost Norbert Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Burrage, Kevin Rodríguez, Blanca
Pályázati támogatás:NK-104331
OTKA
K-109736
OTKA
NN-109904
OTKA
TÁMOP-4.2.2A-11/1/KONV-2012-0073
TÁMPOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM020307
035-os BibID:WOS:000293282700039
Első szerző:Ramot, Yuval
Cím:Spermidine promotes human hair growth and is a novel modulator of human epithelial stem cell functions / Ramot Y., Tiede S., Biro T., Abu Bakar M. H., Sugawara K., Philpott M. P., Harrison W., Pietila M., Paus R.
Dátum:2011
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Rapidly regenerating tissues need sufficient polyamine synthesis. Since the hair follicle (HF) is a highly proliferative mini-organ, polyamines may also be important for normal hair growth. However, the role of polyamines in human HF biology and their effect on HF epithelial stem cells in situ remains largely unknown. Methods and Findings: We have studied the effects of the prototypic polyamine, spermidine (0.1-1 mu M), on human scalp HFs and human HF epithelial stem cells in serum-free organ culture. Under these conditions, spermidine promoted hair shaft elongation and prolonged hair growth (anagen). Spermidine also upregulated expression of the epithelial stem cell-associated keratins K15 and K19, and dose-dependently modulated K15 promoter activity in situ and the colony forming efficiency, proliferation and K15 expression of isolated human K15-GFP+ cells in vitro. Inhibiting the rate-limiting enzyme of polyamine synthesis, ornithine decarboyxlase (ODC), downregulated intrafollicular K15 expression. In primary human epidermal keratinocytes, spermidine slightly promoted entry into the S/G2-M phases of the cell cycle. By microarray analysis of human HF mRNA extracts, spermidine upregulated several key target genes implicated e.g. in the control of cell adherence and migration (POP3), or endoplasmic reticulum and mitochondrial functions (SYVN1, NACA and SLC25A3). Excess spermidine may restrict further intrafollicular polyamine synthesis by inhibiting ODC gene and protein expression in the HF's companion layer in situ. Conclusions: These physiologically and clinically relevant data provide the first direct evidence that spermidine is a potent stimulator of human hair growth and a previously unknown modulator of human epithelial stem cell biology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PLoS One. - 6 : 7 (2011), p. e22564. -
További szerzők:Tiede, Stephan Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Abu Bakar, Mohd Hilmi Sugawara, Koji Philpott, Michael P. Harrison, Wesley Pietila, Marko Paus, Ralf
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM075023
Első szerző:Ruzsnavszky Olga (élettanász)
Cím:Differential Effects of Phosphatase Inhibitors on the Calcium Homeostasis and Migration of HaCaT Keratinocytes / Ruzsnavszky Olga, Dienes Beatrix, Oláh Tamás, Vincze János, Gáll Tamás, Balogh Enikő, Nagy Gábor, Bátori Róbert, Lontay Beáta, Erdődi Ferenc, Csernoch Laszlo
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 4 (2013), p. 1-10. -
További szerzők:Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Vincze János (1988-) (orvos) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Bátori Róbert Károly (1983-) (biológus, biotechnológus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
NK78398
OTKA
K75604
OTKA
CNK80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM054700
Első szerző:Szalóki Gábor (molekuláris biológus)
Cím:The strong in vivo anti-tumor effect of the UIC2 monoclonal antibody is the combined result of Pgp inhibition and antibody dependent cell-mediated cytotoxicity / Gábor Szalóki, Zoárd T. Krasznai, Ágnes Tóth, Laura Vízkeleti, Attila G. Szöllősi, György Trencsényi, Imre Lajtos, István Juhász, Zoltán Krasznai, Teréz Márián, Margit Balázs, Gábor Szabó, Katalin Goda
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PloS One [electronic resource]. - 9 : 9 (2014), p. 1-9. -
További szerzők:Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM058489
035-os BibID:Article ID: e0123583
Első szerző:Tóth Adrienn (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:The Effect of SERCA1b Silencing on the Differentiation and Calcium Homeostasis of C2C12 Skeletal Muscle Cells / Adrienn Tóth, János Fodor, János Vincze, Tamás Oláh, Tamás Juhász, Róza Zákány, László Csernoch, Ernő Zádor
Dátum:2015
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 4 (2015), p. 1-25. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zádor Ernő (1954-)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM028213
Első szerző:Varga Zoltán (biofizikus, szakfordító)
Cím:Switch of voltage-gated k channel expression in the plasma membrane of chondrogenic cells affects cytosolic ca-oscillations and cartilage formation / Varga Zoltán, Juhász Tamás, Matta Csaba, Fodor János, Katona Eva, Bartok Adam, Oláh Tamás, Sebe Attila, Csernoch László, Panyi György, Zákány Róza
Dátum:2011
Megjegyzések:Understanding the key elements of signaling of chondroprogenitor cells at the earliest steps of differentiation may substantially improve our opportunities for the application of mesenchymal stem cells in cartilage tissue engineering, which is a promising approach of regenerative therapy of joint diseases. Ion channels, membrane potential and Ca(2+)-signaling are important regulators of cell proliferation and differentiation. Our aim was to identify such plasma membrane ion channels involved in signaling during chondrogenesis, which may serve as specific molecular targets for influencing chondrogenic differentiation and ultimately cartilage formation. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS:Using patch-clamp, RT-PCR and Western-blot experiments, we found that chondrogenic cells in primary micromass cell cultures obtained from embryonic chicken limb buds expressed voltage-gated Na(V)1.4, K(V)1.1, K(V)1.3 and K(V)4.1 channels, although K(V)1.3 was not detectable in the plasma membrane. Tetrodotoxin (TTX), the inhibitor of Na(V)1.4 channels, had no effect on cartilage formation. In contrast, presence of 20 mM of the K(+) channel blocker tetraethyl-ammonium (TEA) during the time-window of the final commitment of chondrogenic cells reduced K(V) currents (to 27?3% of control), cell proliferation (thymidine incorporation: to 39?4.4% of control), expression of cartilage-specific genes and consequently, cartilage formation (metachromasia: to 18.0?6.4% of control) and also depolarized the membrane potential (by 9.3?2.1 mV). High-frequency Ca(2+)-oscillations were also suppressed by 10 mM TEA (confocal microscopy: frequency to 8.5?2.6% of the control). Peak expression of TEA-sensitive K(V)1.1 in the plasma membrane overlapped with this period. Application of TEA to differentiated chondrocytes, mainly expressing the TEA-insensitive K(V)4.1 did not affect cartilage formation.CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE:These data demonstrate that the differentiation and proliferation of chondrogenic cells depend on rapid Ca(2+)-oscillations, which are modulated by K(V)-driven membrane potential changes. K(V)1.1 function seems especially critical during the final commitment period. We show the critical role of voltage-gated cation channels in the differentiation of non-excitable cells with potential therapeutic use.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PLoS One. - 6 : 11 (2011), p. e27957. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Sebe Attila Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.