Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM086709
035-os BibID:	(WoS)000557707400001 (Scopus)85087574382
Első szerző:	Golda Mária (molekuláris biológus)
Cím:	Biochemical characterization of human retroviral-like aspartic protease 1 (ASPRV1) / Mária Golda, János András Mótyán, Katalin Nagy, Krisztina Matúz, Tibor Nagy, József Tőzsér
Dátum:	2020
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	The human retroviral-like aspartic protease 1 (ASPRV1) is a mammalian retroviral-like enzyme that catalyzes a critical proteolytic step during epidermal differentiation; therefore, it is also referred as skin-specific aspartic protease (SASPase). Neutrophil granulocytes were also found recently to express ASPRV1 that is involved in the progression of acute chronic in?ammation in the central nervous system, especially in autoimmune encephalomyelitis. Thus, investigation of ASPRV1 is important due to its therapeutic or diagnostic potential. We investigated the structural characteristics of ASPRV1 by homology modeling; analysis of the proposed structure was used for interpretation of in vitro specificity studies. For in vitro characterization, activities of SASP28 and SASP14 enzyme forms were measured using synthetic oligopeptide substrates. We demonstrated that self-processing of SASP28 precursor causes autoactivation of the protease. Highest activity was measured for GST-SASP14 at neutral pH and at high ionic strength, and we proved that pepstatin A and acetyl-pepstatin can also inhibit the protease. In agreement with the structural characteristics, the relatively lower urea dissociation constant implied lower dimer stability of SASP14 compared to that of HIV-1 protease. The obtained structural and biochemical characteristics help better understanding of ASPRV1 function in skin and central nervous system
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ASPRV1 SASPase protease retroviral-like protease retroviral-like aspartic protease 1 skin-specific aspartic protease homology modeling protease inhibitor
Megjelenés:	Biomolecules. - 10 : 7 (2020), p. 1-25. -
További szerzők:	Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Katalin Matúz Krisztina (1980-) (vegyész, biokémikus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016 TÁMOP GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP NKFIH-1150-6/2019 Egyéb K-101591 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM081259
035-os BibID:	(cikkazonosító)E509 (WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:	Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:	2019
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk hydroxypropyl-beta-cyclodextrin pharmacokinetics HUVECs endocytosis fluorescence
Megjelenés:	Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:	Hermenean, Anca Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Árvai István Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Balta, Cornel Herman, Hildegard Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	BO/00290/16 Egyéb FK_17 (FK124634) Egyéb K116024 Egyéb e GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: