CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046811
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Comparison of the toxicity of fluconazole and other azole antifungal drugs to murine and human granulocyte-macrophage progenitor cells in vitro / Benko I., Hernádi F., Megyeri A., Kiss A., Somogyi G., Tegyey Z., Kraicsovits F., Kovács P.
Dátum:1999
ISSN:0305-7453
Megjegyzések:We studied the inhibitory effects on colony formation by granulocyte-macrophage colony forming units (cfu-gm) of eight azole antifungal agents in vitro. All agents, except fluconazole, inhibited colony formation dose-dependently with 50% inhibitory concentrations (IC50) in the range of 0.78-49 micromol/L in cultures of murine and human bone marrow. For human cells, the IC50 values were 0.553 mg/L for itraconazole, 1.24 mg/L for saperconazole, 2.58 mg/L for clotrimazole, 5.33 mg/L for miconazole, 6.17 mg/L for econazole, 6.27 mg/L for ketoconazole and 8.38 mg/L for oxiconazole. The IC50 of itraconazole for human cfu-gm in vitro was similar to the plasma level of this drug recommended for systemic antifungal therapy (>0.5 mg/L) thus indicating the potential clinical relevance of our data. The IC50 of ketoconazole for human cfu-gm in vitro may be exceeded by plasma levels produced in vivo by high (> or =400 mg) doses, whereas fluconazole failed to reduce colony formation by 50% even at 100 mg/L, a concentration not reached in vivo even after extremely high doses (2000 mg/day). To most of the drugs studied, murine progenitor cells seemed to be less sensitive than the human ones. There was, however, a close correlation between the murine and human log IC50 values of the drugs (r2 = 0.964, P< 0.001), suggesting that cultures of murine bone marrow may be suitable to predict the in-vitro toxicity of azole antifungals to human cfu-gm.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fluconazole
antifungal drugs
granulocyte
macrophage
in vitro
Megjelenés:Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 43 : 5 (1999), p. 675-681. -
További szerzők:Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Somogyi G. Tegyey Z. Kraicsovits F. Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047426
Első szerző:Gál Zsuzsanna (vegyész)
Cím:A synthetic gamma-lactone group with beta-lactamase inhibitory and sporulation initiation effects. / Zs. Gál, A. Koncz, I. Szabó, E. Deák, I. Benkö, Gy. Barabás, F. Hernádi, P. Kovács
Dátum:2000
Megjegyzések:Previous studies showed that some lactones have beta-lactamase inhibitory or antibacterial effects, others--like A-factor (a gamma-butyrolactone) and its derivatives--stimulate sporulation in Streptomyces griseus strains. Our experiments were aimed at exploring whether synthetic gamma-lactones had such effects. None of the seven gamma-lactones studied showed antibacterial activity, but two of them inhibited beta-lactamases isolated from various bacteria. These two gamma-lactones did not reduce colony formation of murine bone marrow cells in vitro, indicating that they were not toxic to proliferating mammalian cells. Four gamma-lactones, including the two inhibiting beta-lactamase, stimulated sporulation in the non-sporulating S. griseus bald 7 mutant. Further studies of gamma-lactones as potential inhibitors of beta-lactamase seem to be warranted.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
B-lactamase inhibitors, sporulation, y-lactones, colony forming units in culture
Megjelenés:Journal of Chemotherapy - 12 : 4 (2000), p. 274-279. -
További szerzők:Koncz Ágnes Szabó Irén Deák Eleonóra Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Barabás György (1933-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM056734
Első szerző:Géresi Krisztina (molekuláris biológus)
Cím:Myelotoxicity of carboplatin is increased in vivo in db/db mice, the animal model of obesity-associated diabetes mellitus / Krisztina Géresi, Attila Megyeri, Boglárka Szabó, Zsolt Szabó, János Aradi, József Németh, Ilona Benkő
Dátum:2015
ISSN:0344-5704
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Chemotherapy and Pharmacology. - 75 : 3 (2015), p. 609-618. -
További szerzők:Megyeri Attila (1968-) (orvos) Szabó Boglárka Szabó Zsolt (Svájc, Department of Mathematics and Statistics) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047447
Első szerző:Hernádi Ferenc (farmakológus)
Cím:Investigation of Antifungal effects of fluconazole ester derivatives / F. Hernádi, F. Krajcsovics, I. Czink, Á. Koncz, T. Schmidt, M. Fuxreiter, I. Benkő, P. Kovács
Dátum:1993
ISSN:1120-009X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Chemotherapy. - 5 : 1 (1993), p. 430-431. -
További szerzők:Krajcsovics Ferenc Czink Irén Koncz Ágnes Schmidt Tibor Fuxreiter Margit Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028740
Első szerző:Keserű Judit (molekuláris genetikus)
Cím:Investigation of beta-Lactamases in clinical isolates of Staphylococcus aureus for further explanation of borderline methicillin resistance / Keserű Judit Szilvia, Gál Zsuzsanna, Barabás György, Benkő Ilona, Szabó István
Dátum:2005
ISSN:0009-3157
Megjegyzések:The borderline methicillin resistance in Staphylococcus aureus is due to ?-lactamase overproduction and/or specific methicillinases.Methods: beta-lactamase activity in culture supernatants and in cytoplasmic membrane fractions were estimated by bioassay and by SDS-PAGE combined with nitrocefin assay.Results: During the investigation of borderline methicillin-resistant Staphylococcus aureus (BORSA) strains VU94 and 822 two beta-lactamases were detected in the membranes, with molecular weights of 13 and 30 kDa. The second one could be found in the culture supernatants as well. In the presence of globomycin this enzyme disappeared from the membrane, and the oxacillin-hydrolysing activity of the membrane decreased to the level of susceptible strains. Both beta-lactamases were detected in the studied methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain, but the susceptible strains possessed only the first enzyme.Conclusions: The 30 kDa ?-lactamase proved to be a methicillinase, and it can be one of the main causes of the borderline phenotype of BORSA strains. The other enzyme is one of the smallest published beta-lactamases until recently.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemotherapy. - 51 : 6 (2005), p. 300-304. -
További szerzők:Gál Zsuzsanna (1959-) (vegyész) Barabás György (1933-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Szabó István (1950-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:ETT 395/KO/03
Egyéb
ETT T-08-313/2003
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.