CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069848
035-os BibID:(cikkazonosító)1436 (scopus)85021939628 (wos)000408746800106
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:A Novel Therapeutic Approach in the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension : allium ursinum Liophylisate Alleviates Symptoms Comparably to Sildenafil / Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Balazs Varga, Andrea Kurucz, Attila Kertész, Akos Takacs, Aniko Posa, Rita Kiss, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz
Dátum:2017
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 18 : 7 (2017), p. 1-19. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Takács Ákos Pósa Anikó Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064938
035-os BibID:(cikkazonosító)1284 (scopus)84981500090 (wos)000382337900096
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:Anti-Atherogenic Properties of Allium ursinum Liophylisate : impact on Lipoprotein Homeostasis and Cardiac Biomarkers in Hypercholesterolemic Rabbits / Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Attila Kertesz, Peter Lengyel, Peter Balogh, Dezso Csupor, Judit Hohmann, Harjit Pal Bhattoa, David D. Haines, Bela Juhasz
Dátum:2016
Megjegyzések:Abstract: The present investigation evaluates the capacity of Allium ursinum (Wild garlic) leaf lyophilisate (WGLL; alliin content: 0.261%) to mitigate cardiovascular damage in hypercholesterolemic rabbits. New Zealand rabbits were divided into three groups: (i) cholesterol-free rabbit chow (control); (ii) rabbit chow, containing 2% cholesterol (HC); (iii) rabbit chow containing 2% cholesterol + 2% WGLL (HCT); for 8 weeks. At the 0- and 8-week timepoints, echocardiographic measurements were made, along with determination of basic serum parameters. Following the treatment period, after ischemia-reperfusion injury, hemodynamic parameters were measured using an isolated working heart model. Western blot analyses of heart tissue followed for evaluating protein expression and histochemical study for the atheroma status determination. WGLL treatment mediated increases in fractional shortening; right ventricular function; peak systolic velocity; tricuspidal annular systolic velocity in live animals; along with improved aortic and coronary flow. Western blot analysis revealed WGLL-associated increases in HO-1 protein and decreases in SOD-1 protein production. WGLL-associated decreases were observed in aortic atherosclerotic plaque coverage; plasma ApoB and activity of LDH and CK in plasma. Plasma LDL was also significantly reduced. The results clearly demonstrate that WGLL has complex cardioprotective effects, suggesting future strategies for its use in prevention and therapy for atherosclerotic disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International journal of molecular sciences. - 17 : 8 (2016), p. 1-18. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Lengyel Péter (1976-) (matematika tanár, informatikus, közgazdász) Balogh Péter (Pécs) Csupor Dezső Hohmann Judit Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM101728
035-os BibID:(cikkazonosító)1465 (scopus)85123579850 (wos)000756238000001
Első szerző:Csípő Tamás
Cím:A Central Role for TRPM4 in Ca2+-Signal Amplification and Vasoconstriction / Csípő Tamás, Czikora Ágnes, Fülöp Gábor Á., Gulyás Hajnalka, Rutkai Ibolya, Tóth Enikő Pásztorné, Pórszász Róbert, Szalai Andrea, Bölcskei Kata, Helyes Zsuzsanna, Pintér Erika, Papp Zoltán, Ungvári Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Transient receptor potential melastatin-4 (TRPM4) is activated by an increase in intracellular Ca2+ concentration and is expressed on smooth muscle cells (SMCs). It is implicated in the myogenic constriction of cerebral arteries. We hypothesized that TRPM4 has a general role in intracellular Ca2+ signal amplification in a wide range of blood vessels. TRPM4 function was tested with the TRPM4 antagonist 9-phenanthrol and the TRPM4 activator A23187 on the cardiovascular responses of the rat, in vivo and in isolated basilar, mesenteric, and skeletal muscle arteries. TRPM4 inhibition by 9-phenanthrol resulted in hypotension and a decreased heart rate in the rat. TRPM4 inhibition completely antagonized myogenic tone development and norepinephrine-evoked vasoconstriction, and depolarization (high extracellular KCl concentration) evoked vasoconstriction in a wide range of peripheral arteries. Vasorelaxation caused by TRPM4 inhibition was accompanied by a significant decrease in intracellular Ca2+ concentration, suggesting an inhibition of Ca2+ signal amplification. Immunohistochemistry confirmed TRPM4 expression in the smooth muscle cells of the peripheral arteries. Finally, TRPM4 activation by the Ca2+ ionophore A23187 was competitively inhibited by 9-phenanthrol. In summary, TRPM4 was identified as an essential Ca2+-amplifying channel in peripheral arteries, contributing to both myogenic tone and agonist responses. These results suggest an important role for TRPM4 in the circulation. The modulation of TRPM4 activity may be a therapeutic target for hypertension. Furthermore, the Ca2+ ionophore A23187 was identified as the first high-affinity (nanomolar) direct activator of TRPM4, acting on the 9-phenanthrol binding site
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ca2+ signaling
vascular smooth muscle
blood pressure regulation
transient receptor potential melastatin-4
transient receptor potential
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Gulyás Hajnalka Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Bölcskei Kata Helyes Zsuzsanna Pintér Erika Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Ungvári Zoltán Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090159
035-os BibID:(cikkazonosító)9547 (scopus)85098229319 (wos)000602951800001
Első szerző:Kalló Gergő (molekuláris biológus)
Cím:Compounds with Antiviral, Anti-Inflammatory and Anticancer Activity Identified in Wine from Hungary's Tokaj Region via High Resolution Mass Spectrometry and Bioinformatics Analyses / Kalló Gergő, Kunkli Balázs, Győri Zoltán, Szilvássy Zoltán, Csősz Éva, Tőzsér József
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:(1) Background: Wine contains a variety of molecules with potential beneficial effects on human health. Our aim was to examine the wine components with high-resolution mass spectrometry including high-resolution tandem mass spectrometry in two wine types made from grapes with or without the fungus Botrytis cinerea, or "noble rot". (2) For LC-MS/MS analysis, 12 wine samples (7 without and 5 with noble rotting) from 4 different wineries were used and wine components were identified and quantified. (3) Results: 288 molecules were identified in the wines and the amount of 169 molecules was statistically significantly different between the two wine types. A database search was carried out to find the molecules, which were examined in functional studies so far, with high emphasis on molecules with antiviral, anti-inflammatory and anticancer activities. (4) Conclusions: A comprehensive functional dataset related to identified wine components is also provided highlighting the importance of components with potential health benefits.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
metabolomics
wine
LC-MS
Functional food
high resolution mass spectrometry
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 24 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:Kunkli Balázs Győri Zoltán (1948-) (vegyész) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
Mádi Borakadémia
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072627
035-os BibID:(cikkazonosító)771 (scopus)85043576366 (wos)000428309800128
Első szerző:Kiss Rita (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Insulin-Sensitizer Effects of Fenugreek Seeds in Parallel with Changes in Plasma MCH Levels in Healthy Volunteers / Kiss Rita, Szabó Katalin, Gesztelyi Rudolf, Somodi Sándor, Kovács Péter, Szabó Zoltán, Németh József, Priksz Dániel, Kurucz Andrea, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán
Dátum:2018
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:In developed, developing and low-income countries alike, type 2 diabetes mellitus (T2DM)is one of the most common chronic diseases, the severity of which is substantially a consequenceof multiple organ complications that occur due to long-term progression of the disease beforediagnosis and treatment. Despite enormous investment into the characterization of the disease, itslong-term management remains problematic, with those afflicted enduring significant degradationin quality-of-life. Current research efforts into the etiology and pathogenesis of T2DM, are focusedon defining aberrations in cellular physiology that result in development of insulin resistance andstrategies for increasing insulin sensitivity, along with downstream effects on T2DM pathogenesis.Ongoing use of plant-derived naturally occurring materials to delay the onset of the disease oralleviate symptoms is viewed by clinicians as particularly desirable due to well-established efficacyand minimal toxicity of such preparations, along with generally lower per-patient costs, in comparisonto many modern pharmaceuticals. A particularly attractive candidate in this respect, is fenugreek,a plant that has been used as a flavouring in human diet through recorded history. The presentstudy assessed the insulin-sensitizing effect of fenugreek seeds in a cohort of human volunteers, andtested a hypothesis that melanin-concentrating hormone (MCH) acts as a critical determinant ofthis effect. A test of the hypothesis was undertaken using a hyperinsulinemic euglycemic glucoseclamp approach to assess insulin sensitivity in response to oral administration of a fenugreek seedpreparation to healthy subjects. Outcomes of these evaluations demonstrated significant improvementin glucose tolerance, especially in patients with impaired glucose responses. Outcome data furthersuggested that fenugreek seed intake-mediated improvement in insulin sensitivity correlated withreduction in MCH levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp (HEGC)
fenugreek
melanin-concentrating hormone (MCH)
RIA
type 2 diabetes
clinical pilot study
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 19 : 3 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
AGR-PIAC-13-1-2013-0008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM090520
035-os BibID:(cikkazonosító)771 (scopus)85099378737 (wos)000611341100001
Első szerző:Kovács Renátó László (molekuláris biológus)
Cím:The Neosartorya fischeri Antifungal Protein 2 (NFAP2) : a New Potential Weapon against Multidrug-Resistant Candida auris Biofilms / Kovács Renátó, Nagy Fruzsina, Tóth Zoltán, Forgács Lajos, Tóth Liliána, Váradi Györgyi, Tóth Gábor K., Vadászi Karina, Borman Andrew M., Majoros László, Galgóczy László
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 2 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Tóth Liliána Váradi Györgyi Tóth Gábor K. Vadászi Karina Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Galgóczy László (1950-)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM086079
035-os BibID:(cikkazonosító)3865 (scopus)85085908927 (wos)000543400300127
Első szerző:Lénárt Kinga (biológus)
Cím:Transglutaminase 2 Has Metabolic and Vascular Regulatory Functions Revealed by In Vivo Activation of Alpha1-Adrenergic Receptor / Kinga Lénárt, Attila Pap, Róbert Pórszász, Anna V. Oláh, László Fésüs, András Mádi
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
transzglutamináz
transglutaminase 2 KO
CLAMS
respiratory exchange ratio
heart failure
lactate dehydrogenase
blood pressure
creatine kinase MB
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 11 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:Pap Attila (1980-) (biológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
OTKA-K105046
OTKA
ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM087100
035-os BibID:(cikkazonosító)5001 (scopus)85087913216 (wos)000556772900001
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Carbonic Anhydrase Inhibitor Acetazolamide Enhances CHOP Treatment Response and Stimulates Effector T-Cell Infiltration in A20/BalbC Murine B-Cell Lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Róbert Pórszász, Edit Mikó, Péter Bai, Ervin Berényi, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 14 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Mikó Edit (1980-) (biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K123975
OTKA
NKFIH FK128387
OTKA
NKFIH PD124110
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
OTKA
ÚNKP-19-4-DE-79
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM096113
035-os BibID:(cikkazonosító)9263 (scopus)85113494870 (wos)000694344500001
Első szerző:Nagy Annamária
Cím:BGP-15 Inhibits Hyperglycemia-Aggravated VSMC Calcification Induced by High Phosphate / Annamária Nagy, Dávid Pethő, Rudolf Gesztelyi, Béla Juhász, György Balla, Zoltán Szilvássy, József Balla, Tamás Gáll
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Vascular calcification associated with high plasma phosphate (Pi) level is a frequent complication of hyperglycemia, diabetes mellitus, and chronic kidney disease. BGP-15 is an emerging anti-diabetic drug candidate. This study was aimed to explore whether BGP-15 inhibits high Piinduced calcification of human vascular smooth muscle cells (VSMCs) under normal glucose (NG) and high glucose (HG) conditions. Exposure of VSMCs to Pi resulted in accumulation of extracellular calcium, elevated cellular Pi uptake and intracellular pyruvate dehydrogenase kinase-4 (PDK-4) level, loss of smooth muscle cell markers (ACTA, TAGLN), and enhanced osteochondrogenic gene expression (KLF-5, Msx-2, Sp7, BMP-2). Increased Annexin A2 and decreased matrix Gla protein (MGP) content were found in extracellular vesicles (EVs). The HG condition markedly aggravated Piinduced VSMC calcification. BGP-15 inhibited Pi uptake and PDK-4 expression that was accompanied by the decreased nuclear translocation of KLF-5, Msx-2, Sp7, retained VSMC markers (ACTA, TAGLN), and decreased BMP-2 in both NG and HG conditions. EVs exhibited increased MGP content and decreased Annexin A2. Importantly, BGP-15 prevented the deposition of calcium in the extracellular matrix. In conclusion, BGP-15 inhibits Pi-induced osteochondrogenic phenotypic switch and mineralization of VSMCs in vitro that make BGP-15 an ideal candidate to attenuate both diabetic and non-diabetic vascular calcification.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
vascular smooth muscle cell
vascular calcification
high glucose
diabetes mellitus
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 17 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:Pethő Dávid Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K132828
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM075223
035-os BibID:(cikkazonosító)2882 (scopus)85053840810 (wos)000448951000037
Első szerző:Priksz Dániel (farmakológus)
Cím:Upregulation of Myocardial and Vascular Phosphodiesterase 9A in A Model of Atherosclerotic Cardiovascular Disease / Daniel Priksz, Mariann Bombicz, Balazs Varga, Andrea Kurucz, Rudolf Gesztelyi, Jozsef Balla, Attila Toth, Zoltan Papp, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz
Dátum:2018
Megjegyzések:Atherosclerosis is strongly associated with cardiac dysfunction and heart failure. Besides microvascular dysfunction and diminishment of the cardiac nitric oxide-Protein Kinase G (NO-PKG) pathway, recent evidence suggests that phosphodiesterase 9A (PDE9A) enzyme has an unfavorable role in pathological changes. Here, we characterized a rabbit model that shows cardiac dysfunction as a result of an atherogenic diet, and examined the myocardial PDE9A signaling. Rabbits were divided into Control (normal diet) and HC (atherogenic diet) groups. Cardiac function was evaluated by echocardiography. Vascular function was assessed, along with serum biomarkers. Histological stains were conducted, expression of selected proteins and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels were determined. Signs of diastolic dysfunction were shown in HC animals, along with concentric hypertrophy and interstitial fibrosis. Endothelial function was diminished in HC rabbits, along with marked reduction in the aortic lumen, and increased left ventricle outflow tract (LVOT) pressures. A significant increase was shown in myocardial PDE9A levels in HC animals with unchanged vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) phosphorylation and cGMP levels. Upregulation of PDE9A may be associated with early stage of cardiac dysfunction in atherosclerotic conditions. Since PDE9A is involved in cGMP degradation and in deactivation of the cardioprotective PKG signaling pathway, it may become an encouraging target for future investigations in atherosclerotic diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 19 : 10 (2018), p. 1-18. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM106377
035-os BibID:(cikkazonosító)446 (WOS)000910182000001 (Scopus)85145970899
Első szerző:Ráduly Arnold Péter
Cím:The Novel Cardiac Myosin Activator Danicamtiv Improves Cardiac Systolic Function at the Expense of Diastolic Dysfunction In Vitro and In Vivo : Implications for Clinical Applications / Ráduly Arnold Péter, Sárkány Fruzsina, Kovács Máté Balázs, Bernát Brigitta, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Porszász Róbert, Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Nánási Péter, Csanádi Zoltán, Édes István, Tóth Attila, Papp Zoltán, Priksz Dániel, Borbély Attila
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Recent cardiotropic drug developments have focused on cardiac myofilaments. Danicamtiv, the second direct myosin activator, has achieved encouraging results in preclinical and clinical studies, thus implicating its potential applicability in the treatment of heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Here, we analyzed the inotropic effects of danicamtiv in detail. To this end, changes in sarcomere length and intracellular Ca2+ levels were monitored in parallel, in enzymatically isolated canine cardiomyocytes, and detailed echocardiographic examinations were performed in anesthetized rats in the absence or presence of danicamtiv. The systolic and diastolic sarcomere lengths decreased; contraction and relaxation kinetics slowed down with increasing danicamtiv concentrations without changes in intracellular Ca2+ transients in vitro. Danicamtiv evoked remarkable increases in left ventricular ejection fraction and fractional shortening, also reflected by changes in systolic strain. Nevertheless, the systolic ejection time was significantly prolonged, the ratio of diastolic to systolic duration was reduced, and signs of diastolic dysfunction were also observed upon danicamtiv treatment in vivo. Taken together, danicamtiv improves cardiac systolic function, but it can also limit diastolic performance, especially at high drug concentrations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heart failure with reduced ejection fraction
myosin activators
danicamtiv
positive inotropy
strain
diastolic dysfunction
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 1 (2023), p. 446. -
További szerzők:Sárkány Fruzsina (1996-) (orvos) Kovács Máté Balázs Bernát Brigitta (1997-) (farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
NFKIH - K 132623
Egyéb
NKFIH-K138090
Egyéb
NKFIH-K142764
Egyéb
NKFIH-FK128116
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM082554
035-os BibID:(PMID)31842299 (cikkazonosító)6264 (scopus)85076680797 (wos)000506840100158
Első szerző:Szabó Adrienn Mónika (orvos)
Cím:Accuracy and Precision of the Receptorial Responsiveness Method (RRM) in the Quantification of A1 Adenosine Receptor Agonists / Adrienn Monika Szabo, Gabor Viczjan, Tamas Erdei, Ildiko Simon, Rita Kiss, Andras Jozsef Szentmiklosi, Bela Juhasz, Csaba Papp, Judit Zsuga, Akos Pinter, Zoltan Szilvassy, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The receptorial responsiveness method (RRM) is a procedure that is based on a simple nonlinear regression while using a model with two variables (X, Y) and (at least) one parameter to be determined (cx). The model of RRM describes the co-action of two agonists that consume the same response capacity (due to the use of the same postreceptorial signaling in a biological system). While using RRM, uniquely, an acute increase in the concentration of an agonist (near the receptors) can be quantified (as cx), via evaluating E/c curves that were constructed with the same or another agonist in the same system. As this measurement is sensitive to the implementation of the curve fitting, the goal of the present study was to test RRM by combining di erent ways and setting options, namely: individual vs. global fitting, ordinary vs. robust fitting, and three weighting options (no weighting vs. weighting by 1/Y2 vs. weighting by 1/SD2). During the testing, RRM was used to estimate the known concentrations of stable synthetic A1 adenosine receptor agonists in isolated, paced guinea pig left atria. The estimates were then compared to the known agonist concentrations (to assess the accuracy of RRM); furthermore, the 95% confidence limits of the best-fit values were also considered (to evaluate the precision of RRM). It was found that, although the global fitting o ered the most convenient way to perform RRM, the best estimates were provided by the individual fitting without any weighting, almost irrespective of the fact whether ordinary or robust fitting was chosen.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
A1 adenosine receptor
atrium
heart
receptorial responsiveness method
RRM
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 20 : 24 (2019), p. 1-14. -
További szerzők:Viczján Gábor (1993-) (kísérletes farmakológus) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Simon Ildikó (1987-) (radiográfus (BSc) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.