CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053804
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:The antiviral immune response in human conventional dendritic cells is controlled by the mammalian target of rapamycin / Tünde Fekete, Kitti Pazmandi, Attila Szabo, Attila Bacsi, Gabor Koncz, Eva Rajnavölgyi
Dátum:2014
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:Type I and III IFNs are crucial, soluble components of potent antiviral responses. It has been explored recently that mTOR is involved in the regulation of IFN-?/? production by pDCs, albeit its role in the induction of IFN responses in cDCs remained unrevealed. In this study, we demonstrate that the PI3K/mTOR pathway is indispensable for eliciting intact type I and III IFN responses in moDCs stimulated with polyI:C. The inhibition of mTOR functionality by rapamycin impairs the pIRF3 and also a few members of the MAPK family, suggesting that mTOR contributes to the activation of multiple signaling pathways in the presence of viral antigens. Furthermore, rapamycin-treated moDCs show decreased capacity to prime IFN-? secretion by naive CD8+ T-lymphocytes. As in moDCs, mTOR-mediated regulation is also essential for the production of type I and III IFNs in circulating CD1c+ DCs. To our best knowledge, these results demonstrate for the first time that mTOR has an impact on the functional activities of cDCs via modulating the outcome of IFN secretion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dendritic cell
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 96 (2014), p. 1-11. -
További szerzők:Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:4.2.2.A-11/1/KONV- 2012-0023 "VÉD-ELEM"
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM020979
Első szerző:Hodrea Judit (vegyész)
Cím:The glucocorticoid dexamethasone programs human dendritic cells for enhanced phagocytosis of apoptotic neutrophils and inflammatory response / Judit Hodrea, Gyöngyike Majai, Zoltán Doró, Gábor Zahuczky, Attila Pap, Éva Rajnavölgyi, László Fésüs
Dátum:2012
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:Glucocorticoids are powerful anti-inflammatory compounds inhibiting inflammatory cell recruitment and production of pro-inflammatory cytokines. We have recently found that dendritic cells, the key-players of T cell priming and polarization respond to allogeneic apoptotic neutrophils with proinflammatory cytokine release and Th1 cell activation. Here we show that monocyte-derived human dendritic cells develop their capacity to engulf apoptotic cells by up-regulating a set of apopto-phagocytic genes. This gene expression pattern was reprogrammed when differentiation took place in the presence of the synthetic glucocorticoid dexamethasone (Dex) which increased the expression of phagocytosis receptors MERTK and CD14, the bridging molecule C1QA, DNASE2 and the adenosine A3 receptor (ADORA3). The increased phagocytosis was attenuated by the addition of ADORA3 antagonist and could not be observed when bone marrow derived dendritic cells of ADORA3 knockout mice were treated with Dex. The glucocorticoid treated human dendritic cells loaded with allogeneic apoptotic neutrophils secreted, in response to LPS and IFN, the inflammatory cytokine TNFα. Furthermore, the Dex treated dendritic cells could activate autologous T lymphocytes toward Th1 effector cells and this was enhanced by their exposure to allogeneic apoptotic neutrophils.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Leukocyte Biology. - 91 : 1 (2012), p. 127-136. -
További szerzők:Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Doró Zoltán (1981-) (biotechnológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Pap Attila (1980-) (biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Collaboration of signalling pathways in stem- and dendritic cell subsets
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM065616
Első szerző:Kovács István (Budapest)
Cím:Reactive oxygen species-mediated bacterial killing by B lymphocytes / István Kovács, Magdolna Horvath, Árpád Lányi, Gabor L. Petheő, Miklós Geiszt
Dátum:2015
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:Regulated production of ROS is mainly attributed to Nox family enzymes. In neutrophil granulocytes and macrophages, Nox2 has a crucial role in bacterial killing, and the absence of phagocytic ROS production leads to the development of CGD. Expression of Nox2 was also described in B lymphocytes, where the role of the enzyme is still poorly understood. Here, we show that peritoneal B cells, which were shown recently to possess phagocytic activity, have a high capacity to produce ROS in a Nox2-dependent manner. In phagocytosing B cells, intense intraphagosomal ROS production is detected. Finally, by studying 2 animal models of CGD, we demonstrate that phagocyte oxidase-deficient B cells have a reduced capacity to kill bacteria. Our observations extend the number of immune cell types that produce ROS to kill pathogens.? Society for Leukocyte Biology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
NADPH oxidase
Nox2
chronic granulomatous disease
p22phox
phagocytosis
Megjelenés:Journal Of Leukocyte Biology. - 97 : 6 (2015), p. 1133-1137. -
További szerzők:Horváth Magdolna Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Petheő Gábor L. Geiszt Miklós
Pályázati támogatás:K106138
OTKA
K81676
OTKA
K109444
OTKA
OMFB-01680/2009
Egyéb
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM012861
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:PPARgamma modulated inflammatory response of human dendritic cell subsets to engulfed apoptotic neutrophils / Majai, Gy., Gogolák, P., Ambrus, C., Vereb, Gy., Hodrea, J., Fésüs, L., Rajnavölgyi, É.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 88 : 5 (2010), p. 981-991. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Ambrus Csilla Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:OTKA NK-72937
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM034344
Első szerző:Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:RLR-mediated production of interferon-beta by a human dendritic cell subset and its role in virus-specific immunity / Szabo, A., Bene, K., Gogolak, P., Rethi, B., Lanyi, A., Jankovich, I., Dezso, B., Rajnavolgyi, E.
Dátum:2012
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:Cytosolic RIG-I-like helicases (RLR) are PRRs involved in type I IFN production and antiviral immunity. This study focuses to the comparison of the expression, function, and signaling cascades associated to RLR in the previously identified CD14(-)DC-SIGN(+)PPARγ(low)CD1a(+) and CD14(low)DC-SIGN(+)PPARγ(high)CD1a(-) human moDC subsets. Our results revealed that the expression of RLR genes and proteins as well as the activity of the coupled signaling pathways are significantly higher in the CD1a(+) subset than in its phenotypically and functionally distinct counterpart. Specific activation of RLR in moDCs by poly(I:C) or influenza virus was shown to induce the secretion of IFN-beta via IRF3, whereas induction of proinflammatory cytokine responses were predominantly controlled by TLR3. The requirement of RLR-mediated signaling in CD1a(+) moDCs for priming naïve CD8(+) T lymphocytes and inducing influenza virus-specific cellular immune responses was confirmed by RIG-I/MDA5 silencing, which abrogated these functions. Our results demonstrate the subset-specific activation of RLR and the underlying mechanisms behind its cytokine secretion profile and identify CD1a(+) moDCs as an inflammatory subset with specialized functional activities. We also provide evidence that this migratory DC subset can be detected in human tonsil and reactive LNs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 92 : 1 (2012), p. 159-169. -
További szerzők:Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Jankovics István Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Collaboration of signalling pathways in stem- and dendritic cell subsets
NK 101538
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.