CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020417
Első szerző:Antal Zsófia (orvos)
Cím:Lamotrigine effectively blocks synaptic transmission between nociceptive primary afferents and secondary sensory neurons in the rat superficial spinal dorsal horn / Zsófia Antal, Péter Szűcs, Miklós Antal
Dátum:2011
Megjegyzések:It has been demonstrated that in the superficial spinal dorsal horn, Lamotrigine, which is known to block voltage-sensitive Na+ and Ntype Ca2+ channels, depresses neural activities evoked by sustained activation of nociceptive primary afferent fibres. In the present experiments, we study how Lamotrigine exerts its inhibitory effect on spinal nociceptive information-processing mechanisms. We show that Lamotrigine in an in vitro slice preparation effectively blocks synaptic transmission between primary afferents and secondary sensory neurons. Together with the robust increase in the failure rate and reduction in the amplitude of excitatory post-synaptic potentials (EPSPs) evoked by stimulation of nociceptive primary afferents, Lamotrigine causes a marked decrease in the number and amplitude of spontaneous EPSPs and a gradual shift of the resting membrane potential towards hyperpolarization. In addition, Lamotrigine treatment also changes the intrinsic firing pattern of superficial dorsal horn neurons. The results suggest that the effect of Lamotrigine on spinal nociceptive information-processing mechanisms is multiple: it depresses synaptic inputs from nociceptive primary afferents to secondary spinal sensory neurons and also weakens the intrinsic activities of nociceptive spinal neural circuits in the superficial spinal dorsal horn.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Interventional Medicine and Applied Science. - 3 : 1 (2011), p. 22-26. -
További szerzők:Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A gerincvelő felületes hátsó szarvi neuronhálózatok szerveződése és plaszticitása krónikus gyulladásos és neuropátiás fájdalom állapotokban
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112926
035-os BibID:(cikkazonosító)1168339 (scopus)85162031270
Első szerző:Csiki Dávid Máté (biomérnök)
Cím:Hypoxia-inducible factor activation promotes osteogenic transition of valve interstitial cells and accelerates aortic valve calcification in a mice model of chronic kidney disease / Csiki Dávid Máté, Ababneh Haneen, Tóth Andrea, Lente Gréta, Szöőr Árpád, Tóth Anna, Fillér Csaba, Juhász Tamás, Nagy Béla, Balogh Enikő, Jeney Viktória
Dátum:2023
ISSN:2297-055X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 10 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Ababneh, Haneen Muntasir (1992-) Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus) Lente Gréta (1994-) (klinikai laboratóriumi kuatató) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Tóth Anna Fillér Csaba (1990-) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K131535
Egyéb
FK135327
Egyéb
K139396
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083642
035-os BibID:(PMID)32049775 (cikkazonosító)e17763
Első szerző:Józsa Gergő
Cím:Distance of the fracture from the radiocarpal surface in childhood : does it determine surgical technique? A retrospective clinical study : A STROBE compliant observational study / Gergo Jozsa, Gertrud Devecseri, Peter Vajda, Zsolt Juhasz, Marcell Varga, Tamas Juhasz
Dátum:2020
ISSN:0025-7974
Megjegyzések:Unstable distal metaphyseal and dia-metaphyseal fractures of the radius may have treated with a variety of operative techniques, Kirschner wires (K-wires), dorsally inserted titanium elastic stable intramedullary nailing (DESIN), and short titanium elastic stable intramedullary nailing (SESIN) in children.The aim of this study was to evaluate the differences in clinical and radiographic outcomes between these methods.Between January 2009 and December 2017 196 children were treated for forearm fractures in the distal third of the distal radius. Gender of the patients, different types of surgical techniques, number of postoperative X-rays, date of metal removal and degree of axis deviation after the metal removal were studied. Distance of the fracture line from the radiocarpal surface, the width of the distal epiphysis of the radius, and the cumulative width of the distal epiphysis of the ulna and radius were analyzed.Out of the 196 children, stabilization of the fracture was achieved by K-wire in 139, by DESIN in 44, and by SESIN in 13 patients. The average time of metal removal was significantly shorter (3.8 months), following stabilization with K-wire. In children treated with K-wire, axial deviation of <5° was seen in 118 patients, 5° to 10° deviation in 15 patients, while deviation was above 10° in 6 children. In the DESIN group, <5° axial deviation was found in 37 patients and 5° to 10° in seven patients. In all 13 children treated with SESIN, axial deviation was measured to be <5°. The fracture distance from the radiocarpal surface was on average 23.7 and 45.6?mm in the children treated with K-wire and DESIN, respectively.Fracture distance from the radiocarpal surface might determine the type of surgical technique required. If the distance of the fracture line is less than the width of the distal radius, osteosynthesis with a K-wire is recommended, while if the distance of the fracture is more than the cumulative width of the radius and the ulna, then DESIN may provide better results. The use of SESIN may be indicated when the area of the growth plate is injured.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Medicine. - 99 : 7 (2020), p. 1-6. -
További szerzők:Devecseri Gertrúd Vajda Péter (1973-) (geográfus, költő) Juhász Zsolt Varga Marcell Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM014848
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Postischemic cardiac recovery in heme oxygenase-1 transgenic ischemic/reperfused mouse myocardium / Bela Juhasz, Balazs Varga, Attila Czompa, Istvan Bak, Istvan Lekli, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Adam Kemeny-Beke, Miklos Antal, Levente Szendrei, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 15 : 9 (2011), p. 1973-1982. -
További szerzők:Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Szendrei Levente Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:K 72315
OTKA
PD 78223
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.1.B-2010
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM088270
035-os BibID:(cikkazonosító)470 (WoS)000600100200006 (scopus)85097316669
Első szerző:Lódi Mária
Cím:Prophylactic, single-drug cardioprotection in a comparative, experimental study of doxorubicin-induced cardiomyopathy / Mária Lódi, Viktor Bánhegyi, Beáta Bódi, Alexandra Gyöngyösi, Árpád Kovács, Anita Árokszállási, Nazha Hamdani, Miklós Fagyas, István Édes, Zoltán Csanádi, István Czuriga, Zoltán Kisvárday, István Lekli, Péter Bai, Attila Tóth, Zoltán Papp, Dániel Czuriga
Dátum:2020
ISSN:1479-5876
Megjegyzések:BackgroundCardiomyopathy is a common side effect of doxorubicin (DOX) chemotherapy. Despite intensive research efforts in the field, there is still no evidence available for routine cardioprotective prophylaxis to prevent cardiotoxicity in the majority of oncological patients at low risk of cardiovascular disease. We have recently demonstrated the advantages of a prophylactic, combined heart failure therapy in an experimental model of DOX-induced cardiomyopathy. In the current work, we focus on individually applied prophylactic medications studied in the same translational environment to clarify their distinct roles in the prevention of DOX cardiotoxicity.MethodsTwelve-week-old male Wistar rats were divided into 5 subgroups. Prophylactic beta -blocker (BB, bisoprolol), angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI, perindopril) or aldosterone antagonist (AA, eplerenone) treatments were applied 1 week before DOX administration, then 6 cycles of intravenous DOX chemotherapy were administered. Rats receiving only intravenous DOX or saline served as positive and negative controls. Blood pressure, heart rate, body weight, and echocardiographic parameters were monitored in vivo. Two months after the last DOX administration, the animals were sacrificed, and their heart and serum samples were frozen in liquid nitrogen for histological, mechanical, and biochemical measurements.ResultsAll prophylactic treatments increased the survival of DOX-receiving animals. The lowest mortality rates were seen in the BB and ACEI groups. The left ventricular ejection fraction was only preserved in the BB group. The DOX-induced increase in the isovolumetric relaxation time could not be prevented by any prophylactic treatment. A decreased number of apoptotic nuclei and a preserved myocardial ultrastructure were found in all groups receiving prophylactic cardioprotection, while the DOX-induced fibrotic remodelling and the increase in caspase-3 levels could only be substantially prevented by the BB and ACEI treatments.ConclusionPrimary prophylaxis with cardioprotective agents like BB or ACEI has a key role in the prevention of DOX-induced cardiotoxicity in healthy rats. Future human studies are necessary to implement this finding in the clinical management of oncological patients free of cardiovascular risk factors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
doxorubicin
anthracycline
cardiotoxicity
animal model
heart failure
Megjelenés:Journal of Translational Medicine. - 18 : 1 (2020), p. 470. -
További szerzők:Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) Hamdani, Nazha Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Kisvárday Zoltán (1957-) (biológus, neurobiológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM080058
035-os BibID:(cikkazonosító)229 (WoS)000476538500001 (Scopus)85069513474
Első szerző:Lódi Mária
Cím:Advantages of prophylactic versus conventionally scheduled heart failure therapy in an experimental model of doxorubicin-induced cardiomyopathy / Mária Lódi, Dániel Priksz, Gábor Áron Fülöp, Beáta Bódi, Alexandra Gyöngyösi, Lilla Nagy, Árpád Kovács, Attila Béla Kertész, Judit Kocsis, István Édes, Zoltán Csanádi, István Czuriga, Zoltán Kisvárday, Béla Juhász, István Lekli, Péter Bai, Attila Tóth, Zoltán Papp, Dániel Czuriga
Dátum:2019
ISSN:1479-5876
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Translational Medicine. - 17 (2019), p. 229. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Kisvárday Zoltán (1957-) (biológus, neurobiológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-18-4-DE-49
Egyéb
ÚNKP-18-3-III-DE-387
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM001040
Első szerző:Szíjgyártó Zsolt (vegyész)
Cím:The role of protein kinase C isoenzymes in the regulation of calcineurin activity in human peripheral blood mononuclear cells / Szíjgyártó Zs., Szűcs K., Kovács I., Zákány R., Sipka S., Gergely P.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein kinase C
Cabin 1
calcineurin
phosphorylation
mononuclear cells
Megjelenés:International Journal of Molecular Medicine 20 : 3 (2007), p. 359-364. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071121
035-os BibID:(WoS)000419131300008 (Scopus)85031925522
Első szerző:Torres-Pérez, Jose Vicente
Cím:The NAv1.7 blocker protoxin II reduces burn injury-induced spinal nociceptive processing / Jose Vicente Torres-Pérez, Pavel Adamek, Jiri Palecek, Marcela Vizcaychipi, Istvan Nagy, Angelika Varga
Dátum:2018
ISSN:0946-2716
Megjegyzések:Controlling pain in burn-injured patients poses a major clinical challenge. Recent findings suggest that reducing the activity of the voltage-gated sodium channel Nav1.7 in primary sensory neurons could provide improved pain control in burn-injured patients. Here, we report that partial thickness scalding-type burn injury on the rat paw upregulates Nav1.7 expression in primary sensory neurons 3 h following injury. The injury also induces upregulation in phosphorylated cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein (p-CREB), a marker for nociceptive activation in primary sensory neurons. The upregulation in p-CREB occurs mainly in Nav1.7-immunopositive neurons and exhibits a peak at 5 min and, following a decline at 30 min, a gradual increase from 1 h post-injury. The Nav1.7 blocker protoxin II (ProTxII) or morphine injected intraperitoneally 15 min before or after the injury significantly reduces burn injury-induced spinal upregulation in phosphorylated serine 10 in histone H3 and phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2, which are both markers for spinal nociceptive processing. Further, ProTxII significantly reduces the frequency of spontaneous excitatory post-synaptic currents in spinal dorsal horn neurons following burn injury. Together, these findings indicate that using Nav1.7 blockers should be considered to control pain in burn injury.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Pain
Primary sensory neuron
Spinal cord
p-ERK1/2
p-S10H3
Megjelenés:Journal of Molecular Medicine. Berlin, Germany. - 96 : 1 (2018), p. 75-84. -
További szerzők:Adamek, Pavel Palecek, Jiri Vizcaychipi, Marcela Nagy István Varga Angelika (1977-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM027866
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Comparison of tumorigenicity of liver and kidney tumors induced by n-nitrosodimethylamine by 18fdg uptake and the expression of glucose transporters. (P34) / Gy. Trencsenyi, T. Juhasz, F. Bako, T. Marian, R. Salanki, P. Kertai, J. Hunyadi, G. Banfalvi
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. Central & Eastern Europe 12 : 1 (2009), 50. p. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Bakó Ferenc (biológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Salanki R. Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM001035
Első szerző:Zákány Róza (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Cím:Oxidative stress-induced poly(ADP-ribosyl)ation in chick limb bud-derived chondrocytes / Zákány R., Bakondi E., Juhász T., Matta C., Szíjgyártó Zs., Erdélyi K., Szabó E., Módis L., Virág L., Gergely P.
Dátum:2007
Megjegyzések:Oxidative stress has been implicated in the pathogenesisof various diseases affecting chondrogenesis or the function of articular cartilage. DNA damage caused byoxidative stress may trigger the activation of the nuclearenzyme, poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) whichmay contribute to tissue injury. We aimed at investigating the effects of peroxynitrite (100-600 ?M) and hydrogen peroxide (0.1-4 mM) on PARP activation and extracellular matrix production of high density micromass cultures (HDC)prepared from chick limb bud mesenchymal cells. We foundthat both oxidative species strongly inhibited matrix formation of HDCs treated on day 2 but not on day 5. The PARP inhibitor 3-aminobenzamide (3-AB) stimulated matrix production in non-stressed cells and prevented suppressed matrix production in oxidatively stressed cells. Both hydrogen peroxide and peroxynitrite induced PARP activation and poly(ADP-ribose) accumulation. Decreased proliferation, viability and NAD+ content were not or only slightly improved by 3-AB, indicating that 3-AB directly affects matrix formation. In conclusion, oxidative stress stimulates poly(ADP-ribose) metabolism and inhibits extracellular matrix production of HDCs in a PARP-dependent manner. Our findings may have implications for potential therapeutic approaches aimed at restoring the matrix production capacity of chondrogenic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poly(ADP-ribosyl)ation
oxidative stress
peroxynitrite
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
extracellular matrix
chondrocyte
Megjelenés:International Journal of Molecular Medicine. - 19 : 4 (2007), p. 597-605. -
További szerzők:Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1