CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076862
035-os BibID:(cikkazonosító)e0211433 (WOS)000457037500170 (Scopus)85060512660
Első szerző:Ivic, Ivan
Cím:VPAC1 receptors play a dominant role in PACAP-induced vasorelaxation in female mice / Ivan Ivic, Marta Balasko, Balazs D. Fulop, Hitoshi Hashimoto, Gabor Toth, Andrea Tamas, Tamas Juhasz, Akos Koller, Dora Reglodi, Margit Solymár
Dátum:2019
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:PACAP and VIP are closely related neuropeptides with wide distribution and potent effect in the vasculature. We previously reported vasomotor activity in peripheral vasculature of male wild type (WT) and PACAP-deficient (KO) mice. However, female vascular responses are still unexplored. We hypothesized that PACAP-like activity is maintained in female PACAP KO mice and the mechanism through which it is regulated differs from that of male PACAP KO animals. METHODS: We investigated the vasomotor effects of VIP and PACAP isoforms and their selective blockers in WT and PACAP KO female mice in carotid and femoral arteries. The expression and level of different PACAP receptors in the vessels were measured by RT-PCR and Western blot. RESULTS: In both carotid and femoral arteries of WT mice, PACAP1-38, PACAP1-27 or VIP induced relaxation, without pronounced differences between them. Reduced relaxation was recorded only in the carotid arteries of KO mice as compared to their WT controls. The specific VPAC1R antagonist completely blocked the PACAP/VIP-induced relaxation in both arteries of all mice, while PAC1R antagonist affected relaxation only in their femoral arteries. CONCLUSION: In female WT mice, VPAC1 receptors appear to play a dominant role in PACAP-induced vasorelaxation both in carotid and in femoral arteries. In the PACAP KO group PAC1R activation exerts vasorelaxation in the femoral arteries but in carotid arteries there is no significant effect of the activation of this receptor. In the background of this regional difference, decreased PAC1R and increased VPAC1R availability in the carotid arteries was found.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 14 : 1 (2019), p. e0211433. -
További szerzők:Balaskó Márta Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások) Hashimoto, Hitoshi Tóth Gábor (Szeged) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Koller Ákos Reglődi Dóra (Idegtudományok) Solymár Margit
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-15 2017-00008
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K115874
OTKA
K104984
OTKA
K119759
OTKA
KTIA_13_NAP-A-III/5
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050 "PEPSYS"
GINOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM050980
035-os BibID:Article ID: 91541
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) signalling exerts chondrogenesis promoting and protecting effects : implication of calcineurin as a downstream target / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Pál Gergely, László Csernoch, György Panyi, Gábor Tóth, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One [electronic resource]. - 9 : 3 (2014), p. [1-15]. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM077034
035-os BibID:(cikkazonosító)e0187789 (WOS)000419101600004 (Scopus)85040022899
Első szerző:Márton Judit
Cím:PARP10 (ARTD10) modulates mitochondrial function / Márton Judit, Fodor Tamás, Nagy Lilla, Vida András, Kis Gréta, Brunyánszki Attila, Antal Miklós, Lüscher Bernhard, Bai Péter
Dátum:2018
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 13 : 1 (2018), p. e0187789. -
További szerzők:Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Lüscher, Bernhard Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K108308
NKFIH
K123975
NKFIH
KKP126710
NKFIH
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM058489
035-os BibID:Article ID: e0123583
Első szerző:Tóth Adrienn (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:The Effect of SERCA1b Silencing on the Differentiation and Calcium Homeostasis of C2C12 Skeletal Muscle Cells / Adrienn Tóth, János Fodor, János Vincze, Tamás Oláh, Tamás Juhász, Róza Zákány, László Csernoch, Ernő Zádor
Dátum:2015
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 4 (2015), p. 1-25. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zádor Ernő (1954-)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028213
Első szerző:Varga Zoltán (biofizikus, szakfordító)
Cím:Switch of voltage-gated k channel expression in the plasma membrane of chondrogenic cells affects cytosolic ca-oscillations and cartilage formation / Varga Zoltán, Juhász Tamás, Matta Csaba, Fodor János, Katona Eva, Bartok Adam, Oláh Tamás, Sebe Attila, Csernoch László, Panyi György, Zákány Róza
Dátum:2011
Megjegyzések:Understanding the key elements of signaling of chondroprogenitor cells at the earliest steps of differentiation may substantially improve our opportunities for the application of mesenchymal stem cells in cartilage tissue engineering, which is a promising approach of regenerative therapy of joint diseases. Ion channels, membrane potential and Ca(2+)-signaling are important regulators of cell proliferation and differentiation. Our aim was to identify such plasma membrane ion channels involved in signaling during chondrogenesis, which may serve as specific molecular targets for influencing chondrogenic differentiation and ultimately cartilage formation. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS:Using patch-clamp, RT-PCR and Western-blot experiments, we found that chondrogenic cells in primary micromass cell cultures obtained from embryonic chicken limb buds expressed voltage-gated Na(V)1.4, K(V)1.1, K(V)1.3 and K(V)4.1 channels, although K(V)1.3 was not detectable in the plasma membrane. Tetrodotoxin (TTX), the inhibitor of Na(V)1.4 channels, had no effect on cartilage formation. In contrast, presence of 20 mM of the K(+) channel blocker tetraethyl-ammonium (TEA) during the time-window of the final commitment of chondrogenic cells reduced K(V) currents (to 27?3% of control), cell proliferation (thymidine incorporation: to 39?4.4% of control), expression of cartilage-specific genes and consequently, cartilage formation (metachromasia: to 18.0?6.4% of control) and also depolarized the membrane potential (by 9.3?2.1 mV). High-frequency Ca(2+)-oscillations were also suppressed by 10 mM TEA (confocal microscopy: frequency to 8.5?2.6% of the control). Peak expression of TEA-sensitive K(V)1.1 in the plasma membrane overlapped with this period. Application of TEA to differentiated chondrocytes, mainly expressing the TEA-insensitive K(V)4.1 did not affect cartilage formation.CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE:These data demonstrate that the differentiation and proliferation of chondrogenic cells depend on rapid Ca(2+)-oscillations, which are modulated by K(V)-driven membrane potential changes. K(V)1.1 function seems especially critical during the final commitment period. We show the critical role of voltage-gated cation channels in the differentiation of non-excitable cells with potential therapeutic use.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PLoS One. - 6 : 11 (2011), p. e27957. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Sebe Attila Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.