Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM015518
Első szerző:
Berta Eszter (belgyógyász)
Cím:
Evaluation of the thyroid function of healthy pregnant women by five different hormone assays / Berta E., Sámson L., Lenkey Á., Erdei A., Cseke B., Jenei K., Major T., Jakab A., Jenei Z., Paragh Gy., Nagy E., Bodor M.
Dátum:
2010
ISSN:
0031-7144
Megjegyzések:
A normal function of the thyroid gland during pregnancy is essential. Any change can affect both the pregnant woman and the fetus. Thyroid hormones play a crucial role in the brain development of the fetus, thus proper maternal free thyroid hormone levels are important especially during the first trimester. We compared the free thyroid hormone levels FT3 and FT4 in forty pregnant women with no thyroidal disease by five different assays available on the market. The blood samples were collected between the 8th and 22nd weeks of pregnancy. The correlation coefficient "r" between different assays was 0.908-0.975 for TSH, 0.676-0.892 for FT4 and 0.480-0.789 for FT3. These data show that the inter-assay results varied widely in the studied population. One reasonable explanation may be that during pregnancy the serum levels of the thyroid hormone binding proteins are altered and "free" hormone measurements by immunoassays are influenced by these alterations. Thus, the results may show higher or lower thyroid hormone values depending upon the assay used. Therefore, it is strongly suggested that every laboratory should establish its own pregnant reference ranges for the tests used for the evaluation of thyroid function, based on values of the population served.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Pharmazie 65 : 6 (2010), p. 436-439. -
További szerzők:
Sámson L.
Lenkey Ágota (1944-) (biológus)
Erdei Annamária (1976-) (belgyógyász)
Cseke Béla (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Jenei Katalin
Major Tamás (1963-) (szülész-nőgyógyász)
Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus)
Jenei Zoltán (1968-) (belgyógyász)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus)
Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM051859
Első szerző:
Zsíros Noémi (belgyógyász)
Cím:
The c.-133A >G polymorphism in NPC1L1 gene influences the efficacy of ezetimibe monotherapy on apolipoprotein A1 in hyperlipidemic patients / N. Zsíros, M. Bodor, V. Varga, E. Berta, I. Balogh, I. Seres, G. Paragh, M. Harangi
Dátum:
2014
ISSN:
0031-7144
Megjegyzések:
Niemann-Pick C1-like 1 protein (NPC1L1) plays a critical role in intestinal cholesterol absorption. Previousstudies found that the NPC1L1 c.-133A >G SNP, but not other NPC1L1 SNPs, was associated withresponse to statin treatment and statin-ezetimibe combinations. To date effect of NPC1L1 c.-133A >G SNPon ezetimibe monotherapy has not been studied. Our objective was to examine whether SNP c.-133A >Gatthe NPC1L1 gene has effects on lipid levels and on the efficacy of 3, 6 and 12 months of 10mg daily ezetimibemonotherapy in hyperlipidemic patients with statin induced adverse effects. One hundred and one typeIIa and IIb hyperlipidemic patients (72 females, 29 males; age: 61.23?9.87 ys; BMI: 28.18?4.29 kg/m2)were enrolled. The genotype frequencies were conformed to Hardy-Weinberg equilibrium. We could notfind significant differences in initial lipid levels between AA and AG+GG patients. While plasma levels ofapolipoprotein A1 (ApoA1) did not significantly decrease after ezetimibe treatment (1.96; 3.39 and 2.74%)in AA patients, a significant elevation in ApoA1 levels has been found after treatment in AG+GG patients(9.15; 8.54 and 13.58%). The effect of NPC1L1 c.-133A >G on the ApoA1 levels was found significant(p < 0.05). Efficacy of treatment with ezetimibe on other plasma lipid parameters after 3, 6 or 12 months didnot differ significantly. NPC1L1 -133A >G SNP influences the ApoA1 response to ezetimibe monotherapy,therefore, may alter the effect of ezetimibe on the structure and function of the high-density lipoproteinparticles.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Pharmazie 69 (2014), p. 1-6. -
További szerzők:
Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus)
Varga V.
Berta E.
Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.